注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
恒瑞医药4月12日公告，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本品通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路，发挥抗肿瘤作用。目前国内暂无同靶点...
SHR-9839 为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本品通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路,发挥抗肿瘤作用。目前国内暂无同靶点药物获批上市。截至目前,SHR-9839 相关项目累计已投入研发费用约为 2,911 万元。 潇湘晨报综合
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
恒瑞医药4月12日公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本品通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路,发挥抗肿瘤作用。目前国内暂无同靶点药物...
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
注射用SHR-A1921为靶向TROP2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后,经内吞进入细胞,通过释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。注射用SHR-A2009是一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3,进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,水解释放游离毒素,杀伤肿瘤细胞。
恒瑞医药4月12日公告,子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本品通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路,发挥抗肿瘤作用。目前国内暂无同靶点药物...
SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。本品通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路,发挥抗肿瘤作用。目前国内暂无同靶点药物获批上市。截至目前,SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为2911万元。