恒瑞医药公告：近日，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-4394《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的生物制品，拟用于治疗前列腺癌，国内外尚无同类产品获批上市。相关项目累计研发费用约为1,842万元。公司提醒投资者，药物上市需经过临床试验...
恒瑞医药公告:近日,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-4394《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的生物制品,拟用于治疗前列腺癌,国内外尚无同类产品获批上市。相关项目累计研发费用约为1,842万元。公司提醒投资者,药物上市需经过临床试验及国...
金融界12月10日消息，恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为注射剂，申请事项为临床试验，受理号为CXSL2400601。审批结论同意本品开展晚期前列腺癌的临床试验。 注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品...
金融界12月10日消息,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为注射剂,申请事项为临床试验,受理号为CXSL2400601。审批结论同意本品开展晚期前列腺癌的临床试验。 注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品,...
近日,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用SHR-4394开展用于晚期前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、死亡率第5的恶性肿瘤。根据GLOBOCAN 2022报告,2022年全球约有147...
恒瑞医药(600276.SH)：注射用SHR-4394用于治疗前列腺癌临床试验申请获批 恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品，拟用于治疗前列腺癌。...
注射用SHR-4394是公司自主研发的生物制品，截至目前，相关项目累计已投入研发费用约为1842万元。需要注意的是，药物在获得临床试验批准后，仍需经过临床试验及国家药监局的审评和审批才能生产上市，整个过程存在不确定性。2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。（文章来源：财中社）
恒瑞医药公告:近日,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-4394《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的生物制品,拟用于治疗前列腺癌,…
瑞财经AI 12月10日消息,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品,拟用于治疗前列腺癌。
近日,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用SHR-4394开展用于晚期前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、死亡率第5的恶性肿瘤。根据GLOBOCAN 2022报告,2022年全球约有147万例新发前列腺癌病例以及约39.7万例死亡病例1。根据国家癌症中...