金融界12月10日消息，恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为注射剂，申请事项为临床试验，受理号为CXSL2400601。审批结论同意本品开展晚期前列腺癌的临床试验。 注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品...
恒瑞医药公告：近日，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-4394《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的生物制品，拟用于治疗前列腺癌，国内外尚无同类产品获批上市。相关项目累计研发费用约为1,842万元。公司提醒投资者，药物上市需经过临床试验...
财中社12月10日电恒瑞医药（600276）发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司及其子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物主要用于治疗晚期前列腺癌，目前国内外尚无同类产品获批上市。注射用SHR-4394是公司...
恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品，拟用于治疗前列腺癌。本文源自：金融界AI电报 ...
近日,恒瑞医药在国家医保谈判中取得了显著成果,公司共有12款产品成功纳入国家医保目录的调整范围。与此同时,恒瑞医药在创新研发领域亦持续取得突破。12月10日,公司宣布其子公司申报的注射用SHR-4394及HRS-3802缓释片已获得国家药品监督管理局的临床试验批准。
近日,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用SHR-4394开展用于晚期前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、死亡率第5的恶性肿瘤。根据GLOBOCAN 2022报告,2022年全球约有147万例新发前列腺癌病例以及约39.7万例死亡病例1。根据国家癌症中...
近日,恒瑞医药(股票代码:600276)及其子公司上海恒瑞医药有限公司宣布,获得国家药品监督管理局核准,正式发出注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》。这一消息无疑为晚期前列腺癌患者带来了新的希望。SHR-4394... 查看原文 免责声明:本文由第三方「搜狐」提供,爱企查作为平台仅提供技术服务,不代表赞成本文观点。
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品,拟用于治疗前列腺癌。
瑞财经AI12月10日消息,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-4394是公司自主研发的一款治疗用生物制品,拟用于治疗前列腺癌。
财中社12月10日电恒瑞医药(600276)发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司及其子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-4394的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物主要用于治疗晚期前列腺癌,目前国内外尚无同类产品获批上市。