恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811为公司自主研发的HER2抗体药物偶联物（ADC），拟用于治疗HER2表达的晚期实体瘤，目前国外已上市的同类产品有Kadcyla和...
恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局关于注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。...
恒瑞医药公告：江苏恒瑞医药股份有限公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，已投入研发费用约5,745万元。公司提醒投资者...
每经快讯， 恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811为公司自主研发的HER2抗体药物偶联物（ADC），拟用于治疗HER2表达的晚期实体瘤，目前国外已上市的同类产...
每经快讯，1月14日，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局关于注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂，目前全球已有1...
，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为5745万元。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为5745万元。
截至目前，SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为5745万元。公告中指出，药物在获得临床试验批准后，仍需进行临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，提醒投资者关注药品研发过程中的不确定性因素。2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。（文章来源：财中社）
经济观察网讯 1月14日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局关于注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂,...
恒瑞医药公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811为公司自主研发的HER2抗体药物偶联物(ADC),拟用于治疗HER2表达的晚期实体瘤,目前国外已上市的同类产品有Kadcyla和Enhe...