中证智能财讯 恒瑞医药（600276）8月15日晚间公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2106注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。根据公告，SHR-2106注射液是公司自主研发的单克隆抗体药物，拟用于治疗活动性原发性干燥综合征。经查询，目前国内外尚无同类产品获...
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征(primary Sjögren's Syndrome, pSS)患者的临床试验。 pSS是一种以淋巴细胞增殖...
恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征（primary Sjögren's Syndrome, pSS）患者的临床试验。
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征(primary Sjögren's Syndrome, pSS)患者的临床试验。 pSS是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病,患病率约0.3~0.7%[1...
针对难治性pSS，恒瑞医药斥巨资研发SHR-2106注射液获临床许可 8月16日，据恒瑞医药发布公告，其子公司广东恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征（primary Sjögren's Syndrome, pSS）患者的临床试验。截图来源：企业公告 据药...
恒瑞医药公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-2106注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验。该药物为自主研发的单克隆抗体药物，拟用于治疗活动性原发性干燥综合征，目前国内外尚无同类产品获批上市。相关项目累计已投入研发费用约4928万元。公司提醒投资者注意药品研发及上市...
恒瑞医药治疗活动性原发性干燥综合征创新药SHR-2106获批临床 来源：上海证券报 转自：上海证券报·中国证券网 8月16日，恒瑞医药公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征患者的临床试验。
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征(primary Sjgren's Syndrome, pSS)患者的临床试验。 pSS是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病,患病率约0.3~0.7%[1]...
2023年5月23日，恒瑞医药（600276.SH）宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-2106 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-2106 注射液是公司自主研发的单克隆抗体药物，临床静脉注射给药，拟用于预防器官移植术后的移植物排斥...
8月16日,据恒瑞医药发布公告,其子公司广东恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征(primary Sjögren's Syndrome, pSS)患者的临床试验。 截图来源:企业公告 据药融云数据库显示,SHR-2106 注射液是公司自主研发的单克隆抗体药物,...