中证智能财讯 恒瑞医药（600276）8月15日晚间公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2106注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。根据公告，SHR-2106注射液是公司自主研发的单克隆抗体药物，拟用于治疗活动性原发性干燥综合征。经查询，目前国内外尚无同类产品获...
8月16日，据恒瑞医药发布公告，其子公司广东恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征（primary Sjögren's Syndrome, pSS）患者的临床试验。截图来源：企业公告 据药融云数据库显示，SHR-2106 注射液是公司自主研发的单克隆抗体药...
2023年5月23日，恒瑞医药（600276.SH）宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-2106 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-2106 注射液是公司自主研发的单克隆抗体药物，临床静脉注射给药，拟用于预防器官移植术后的移植物排斥...
恒瑞医药公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-2106注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验。该药物为自主研发的单克隆抗体药物，拟用于治疗活动性原发性干燥综合征，目前国内外尚无同类产品获批上市。相关项目累计已投入研发费用约4928万元。公司提醒投资者注意药品研发及上市...
8月16日,据恒瑞医药发布公告,其子公司广东恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-2106注射液开展用于治疗活动性原发性干燥综合征(primary Sjögren's Syndrome, pSS)患者的临床试验。 截图来源:企业公告 据药融云数据库显示,SHR-2106 注射液是公司自主研发的单克隆抗体药物,...
SHR-2106注射液是由恒瑞医药自主研发的I类新药，已获得国家药监局批准用于临床的适应症包括预防器官移植后的免疫排斥反应。这次该药品获批开展针对活动性原发性干燥综合征（pSS）患者的临床试验，旨在探索其在自身免疫病治疗领域的应用潜力，填补现有治疗的空白。
恒瑞医药(600276.SH)宣布,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2106 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 2023年5月23日,恒瑞医药(600276.SH)宣布,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-2106 注射液的《药...
恒瑞医药：子公司获SHR-2106注射液临床试验批准 来源：港股那点事 格隆汇8月15日｜恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-2106注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
近日,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2106注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-2106注射液是公司自主研发的单克隆抗体药物,临床静脉注射给药,拟用于预防器官移植术后的移植物排斥反应。
SHR-2106注射液在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 试验专业题目 健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 201210 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:评价健康受试者单次静脉或皮...