HR17031注射液的适应症是2型糖尿病 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中,比较 HR17031 注射液与 INS068 注射液单药、 SHR20004 注射液单药治疗 26 周的有效性和安全性,包括 HbA1c、空腹血糖、体 重等有效性...
后来长效的豪森拿走了,这个每天一次的,现在改了代号变成SHR20004,开了I期临床。。。诺利糖肽注射液在肥胖不合并糖尿病人群中的研究;剂量是【注射液;规格3 ml:1.8 mg;】;之前II期临床(2型糖尿病)的剂量是 【注射剂,规格3ml:0.6mg】; 这是要模仿$诺和诺德(NVO)$的减肥针Saxenda吗?低剂量的利拉鲁肽注射液(li...
一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较HR17031注射液与INS068注射液、SHR20004注射液的有效性和安全性的为期26周、随机、开放性、三臂平行、治疗达标研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH6133号审批号,遗传资源国际合作审
本研究的目的是在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中,比较 HR17031 注射液与 INS068 注射液单药、 SHR20004 注射液单药治疗 26 周的有效性和安全性,包括 HbA1c、空腹血糖、体 重等有效性指标的变化及不良事件、低血糖事件等安全性指标。