恒瑞医药3月9日晚间公告，子公司北京盛迪医药、上海恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。经查询，目前国内外尚无同类品种上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-1816注射液相关研发项目累计已投入研发费用约4359万元。
恒瑞医药3月9日晚间公告,子公司北京盛迪医药、上海恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。经查询,目前国内外尚无同类品种上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-1816注射液相关研发项目累计已投入研发费用约4359万元。 特别声...
【恒瑞医药：SHR-1816注射液临床试验获批】财联社3月9日电，恒瑞医药公告，SHR-1816注射液获得药物临床试验批准通知书。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。
恒瑞医药3月9日晚间公告,子公司北京盛迪医药、上海恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。经查询,目前国内外尚无同类品种上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-1816注射液相关研发项目累计已投入研发费用约4359万元。
恒瑞医药3月9日晚间公告,子公司北京盛迪医药、上海恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。经查询,目前国内外尚无同类品种上市,亦无相关销售数据。截至目前,SHR-1816注射液相关研发项目累计已投入研发费用约4359万元。
恒瑞医药:SHR-1816注射液临床试验获批 格隆汇3月9日丨恒瑞医药公告,SHR-1816注射液获得药物临床试验批准通知书。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。
3月9日,根据公司公告,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 SHR-1816 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。目标适应症人群为:糖尿病患者。
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据悉，SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。经查询，目前国内外...
乐居财经讯 邓如菲3月9日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。 公告显示,近日,恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
上周,国内糖尿病用药市场迎来多个好消息:恒瑞的降糖1类新药SHR-1816注射液、HRS-7535片均获批临床;科伦拿下琥珀酸曲格列汀片的国内首仿,浙江医药拿下米格列醇口崩片剂型首仿。近几年,随着国内药企研发实力不断提高,糖尿病用药这个炙手可热的百亿市场不断涌现1类新药,此外,国采常态化加快市场洗牌,第七批国采将...