SHR-1316注射液是恒瑞医药自主研发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。 研究药物:SHR-1316注射液(III期) 试验类型:对照试验(SHR-1316+卡铂+依托泊苷 VS 安慰剂+卡铂+依托泊苷) 试验题目:SHR-1316/安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III...
该研究所用的免疫治疗药物为我国恒瑞医药自主研发的阿得贝利单抗注射液(研发代号:SHR-1316),是人源化抗PD-L1 IgG4单克隆抗体,临床前研究表明,阿得贝利单抗与人PD-L1抗原有很强的亲和力,与人PD-L1的结合具有种属选择性和特异性,与...
2021年10月27日,恒瑞医药宣布,其1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究(SHR-1316-III-301)主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明,...
7月13日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)发布公告称,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于注射用甲苯磺酸瑞马唑仑及SHR-1316注射液的《药物临床试验批准通知书》。 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑是一种短效的GABAA受体激动剂,已获批的适应症为常规胃镜检...
评价SHR-1316 联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌的安全性与有效性 2、试验设计 3、受试者信息 4、试验分组 5、终点指标 6、数据安全监查委员会(DMC) 无 7、为受试者购买试验伤害保险 有 四、研究者信息 1、主要研究者信息 2、各参加机构信息 ...
HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕CJ1752号审批号,遗传资源采集审批类型,浙江省肿瘤医院医疗机构,浙江医疗机构所在省份,来源于药智数据中国
SHR-1316-III-303研究公布的1b期结果中,阿得贝利单抗联合化疗新辅助治疗总MPR率为?A.60.9%B.55.9%C.50.9%D.36.9%的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效
研究状态 :入组中试验药物 :HRS2300片 研究简介 HRS2300 为 SHP2 小分子变构抑制剂,能够有效抑制 SHP2 磷酸酶活性,进而抑制 ERK 底物蛋白的磷酸化,并通过诱导肿瘤细胞发生周期阻滞而抑制细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。同时,临床前研究表明,HRS2300 药代动力学特性良好,安全性可控,为一极具开发潜力的抗肿瘤化合物...
SHR-1316注射液是恒瑞医药自主研发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。 研究药物:SHR-1316注射液(III期) 试验类型:对照试验(SHR-1316+卡铂+依托泊苷 VS 安慰剂+卡铂+依托泊苷) 试验题目:SHR-1316/安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III...
氟唑帕利胶囊的优势:可以适用于氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究患者的治疗临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20191590相关登记号CTR20190839;CTR20190890;CTR20190608;CTR20191374;CTR20191457;CTR20191358;CTR20191271;药物名称氟唑帕利胶囊