SHR-1316-III-303研究是一项探索恒瑞公司自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗联合化疗作为可切除的II-IIIB期NSCLC围术期治疗的IB/III期临床研究。该研究的Ⅲ期阶段为随机、双盲、多中心、对照研究,目前正在进行中。已发表的IB期研究为开放...
恒瑞医药(600276)公告,公司及子公司上海恒瑞医药(600276)将于近期开展 SHR-1316注射液的III期临床试验。SHR-1316注射液是公司自主研发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。截至目前,该项目已投入研发费用约为6018万元。此外,公司及子公司近日收到临床试验通知书,将于近期开展SHR0302片的II期临床...
【恒瑞医药：将于近期开展SHR-1316注射液的III期临床试验 用于治疗恶性肿瘤】恒瑞医药公告，公司及子公司上海恒瑞医药将于近期开展 SHR-1316注射液的III期临床试验。SHR-1316注射液是公司自主研发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，主要用于恶性肿瘤的治疗。截至目前，该项目已投入研发费用约为6018万元。此外，公司及子...
2021年10月，恒瑞医药公布数据显示阿得贝利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（NSCLC）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究（SHR-1316-III-301）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明，阿得贝利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗获得显著且具有临床意义的总生存期（OS）延长。恒瑞医...
SHR-1316或安慰剂联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌(SCLC)的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究。 试验药物 SHR-1316(阿得贝利单抗)是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤...
SHR-1316-III-303研究公布的1b期结果中,阿得贝利单抗联合化疗新辅助治疗总MPR率为?A.60.9%B.55.9%C.50.9%D.36.9%的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效
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格隆汇12月4日丨恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药将于近期开展SHR-1316注射液的III期临床试验。SHR-1316注射液是公司自主研发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。截至目前,该项目已投入研发费用约为6018万元。此外,公司及子公司近日收到临床试验通知书,将于近期开展SHR0302片的II期临床试...
作者: $恒瑞医药(SH600276)$ SHR-1316,广泛期小细胞肺癌ES-SCLC(L1),目前NDA,III期(CAPSTONE-1)临床结果—— 2018年12月26日至2020年9月4日,462名符合条件的患者入组并随机1:1分配,在数据截止时(2021年10月8日),中位随访时间为13.5个月(IQR 8·9-20·1):...
发布时间:2022-7-25 | 云展网企业画册制作 公司宣传册 其他 SHR-1316-III-303新辅助治疗注意事项手册 关注 菲斯图旅游 粉丝: 0 “菲斯图旅游Fest Tour”成立于2008年,初期经营(西欧、南欧)公商务团组及定制团组业务。 2013年Fest tour(北欧)巴士公司 在丹麦哥本哈根成立。截至目前运营大巴60余辆,中巴15辆...