SHR-A1921是一种新型抗体药物偶联物(ADC),其可与表达TROP-2的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放拓扑异构酶I抑制剂毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。 SHR-A1921首次人体试验(NCT05154604)是一项探索其II期临床推荐剂量...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。期间,湖南省肿瘤医院唐迪红教授以口头报告的形式公布了“SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据”1,向世界展示了我国自主研发的靶向TROP-2...
SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌:首次人体Ⅰ期研究的数据 SHR-A1921是一种抗体偶联药物(ADC),由人源化抗TROP-2 IgG1单克隆抗体通过可裂解的四肽接头与DNA拓扑异构酶I抑制剂连接而成。 在首次人体试验(FIH)中,SHR-A1921在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和显著的抗肿瘤活性。特别是在铂耐药复发卵巢癌(PROC)患...
ESMO 2024年会成果丰硕,多项国际前沿临床研究发布了结果,展现了领域内激动人心的创新进展。在本届年会上,湖南省肿瘤医院唐迪红教授代表研究团队报告了SHR-A1921首次人体试验中铂耐药复发卵巢癌(PROC)队列的研究结果。 研究背景 上皮性卵巢癌患者在初始诊断并接受铂类化疗后,近85%的患者最终会发展到耐药。既往接受过全...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。期间,湖南省肿瘤医院唐迪红教授以口头报告的形式公布了“SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据”1,向世界展示了我国自主研发的靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)的同时,也为SHR-A1921在肿瘤领域的进一步探索提供力证。
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。期间,湖南省肿瘤医院唐迪红教授以口头报告的形式公布了“SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据”1,向世界展示了我国自主研发的靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)的同时,也为SHR-A1921在肿瘤领域的进一步探索提供力证。2024...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。期间,湖南省肿瘤医院唐迪红教授以口头报告的形式公布了“SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据”1,向世界展示了我国自主研发的靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)的同时,也为SHR-A1921在肿瘤领域的进一步探索提供力证。
恒瑞医药的TROP-2 ADC创新药SHR-A1921在2024年ESMO年会上公布了治疗铂耐药卵巢癌的I期研究数据，展现了重要的临床突破。研究结果表明，SHR-A1921在复发性铂耐药卵巢癌患者中的客观缓解率（ORR）超过40%，中位无进展生存期（mPFS）达到了7个月，安全性和耐受性良好。
SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的ADC，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。本次2024ESMO大会公布的...
在ESMO 2023大会上，恒瑞进一步公布了该研究中除乳腺癌之外其他晚期实体瘤使用SHR-A1811的结果。有效性方面，85例可评估非乳腺晚期实体瘤患者中，ORR为45.9%（39/85；95%CI 35.0-57.0）；疾病控制率（DCR）为88.2%（75/85；95%CI 79.4-94.2）；中位至缓解时间（TTR）为1.4个月（范围0.7–5.8）...