SHR-A1904 SHR-A1904是一款Claudin18.2 ADC，当前正在全球进行临床1期试验。2023年10月，恒瑞医药与德国默克达成战略合作。根据协议，默克获得 PARP1 抑制剂 HRS-1167的全球（除中国）独家开发、生产和商业化许可，同时还获得恒瑞的 Claudin-18.2 ADC（SHR-A1904）的全球（除中国外）独家许可选择权。恒瑞获得1....
从结构来看，SHR-A1403的抗体部分，采用了IgG2亚型人源化抗c-MET的单克隆抗体来降低毒性、提高药物的安全性；Linker部分采用了不可剪切型的连接子ATPPA，从而降低系统毒性和旁观杀伤效应；Payload选择了细胞渗透性较差的新型毒素SHR153024，降低因毒素引起的系统毒性；DAR值为1.7-2.3。据资料显示，在临床前动物试验...
值得一提的是,以TOPOi抑制剂为代表的替康类药物成为恒瑞医药ADC平台代表作,出海的SHR-A1904和SHR-4849携带的均为TOPOi抑制剂,恒瑞的Dxh毒素不仅拥有更强的空间位阻、更好的血浆稳定性(保证安全性),并且具有强渗透性,可提高ADC的旁观者杀伤效应,实现更强的细胞杀伤力。 其他方面,恒瑞开发了具有自主知识产权的新一...