除SHR-A1904（CLAUDIN18.2 ADC）外，注射用瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811，HER2 ADC）、SHR-A1921（TROP2 ADC）也已进入Ⅲ期临床。此外，注射用瑞康曲妥珠单抗已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单；SHR-A2009（HER3 ADC）、SHR-A1912（CD79b ADC）、SHR-A1921（TROP2 ADC）、SHR-A2102（Necti...
SHR-A1904是一种新型抗体药物偶联物(ADC),由靶向CLDN18.2的人源化IgG1单克隆抗体、可切割的连接子和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂组成,具有高膜透过性和强大的细胞杀伤效果。 图1 SHR-A1904结构图 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月13...
院长徐瑞华教授以口头报告形式公布了一项Ⅰ期临床研究的初步数据,该研究评估了新型抗体偶联药物(ADC)SHR-A1904用于CLDN18.2阳性GC/GEJC患者的安全性和疗效,结果显示SHR-A1904具有可管理的安全性和良好的抗肿瘤活性,在6mg/kg组中,客观缓...
注射用SHR-A1904是一款靶向Claudin 18.2的ADC药物,目前正处于I期临床阶段。2021年9月,在中国开展的晚期胰腺癌患者、晚期实体瘤患者中的I期临床研究完成首例受试者入组。 在2021年9月,注射用SHR-A1904也在美国获批临床,展开一项开放、单臂、多中心的I/IIa期临床研究。
在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 恒瑞医药自主研发的SHR-A1904是一种靶向CLDN18.2的ADC药物,在Claudin18.2阳性的胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的Ⅰ期临床研究中展现出很好的安全性和疗效。SHR-A1904在6.0mg/kg剂量组的客观缓解率达到55.6%,疾病控制率为88.9%,且显示出良好的耐受性。
CLDN18.2是一种在多种肿瘤中高度表达的蛋白,特别是在胃和胃食管结合部癌中。SHR-A1904是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),由针对CLDN18.2的IgG1单克隆抗体、可裂解连接子以及拓扑异构酶I抑制剂组成,旨在通过抗体的靶向性将药物直接传递到肿瘤细胞内,从而减少对正常细胞的损害。
由中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华教授担任主要研究者的Claudin18.2 ADC药物SHR-A1904治疗胃/胃食管结合部癌(GC/GEJC)的I期研究被接收为口头报告(编号:609O)。 SHR-A1904为一款自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物(ADC),其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。Claudin18.2(简称CLDN18.2)是一种...
恒瑞医药自主研发的Claudin18.2 ADC创新药SHR-A1904获批联合用药治疗Claudin18.2阳性晚期实体瘤的临床研究。该药物通过与肿瘤细胞表面靶抗原结合，释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。同时，公司正在研究其与免疫治疗、化疗联合应用的治疗优势，为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。本文源自：动脉网 ...
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 据悉,阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿...
注射用SHR-A1904是一款靶向Claudin 18.2的ADC药物,目前正处于I期临床阶段。2021年9月,在中国开展的晚期胰腺癌患者、晚期实体瘤患者中的I期临床研究完成首例受试者入组。 在2021年9月,注射用SHR-A1904也在美国获批临床,展开一项开放、单臂、多中心的I/IIa期临床研究。