除SHR-A1904(CLAUDIN18.2 ADC)外,注射用瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811,HER2 ADC)、SHR-A1921(TROP2 ADC)也已进入Ⅲ期临床。此外,注射用瑞康曲妥珠单抗已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单;SHR-A2009(HER3 ADC)、SHR-A1912(CD79b ADC)、SHR-A1921(TROP2 ADC)、SHR-A2102(Necti...
SHR-A1904是一种新型抗体药物偶联物(ADC),由靶向CLDN18.2的人源化IgG1单克隆抗体、可切割的连接子和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂组成,具有高膜透过性和强大的细胞杀伤效果。 图1 SHR-A1904结构图 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月13...
徐瑞华教授 SHR-A1904是我国自主研发的新型靶向CLDN 18.2的ADC药物,其有效载荷是拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂。在本次ESMO上,我们首次发布了SHR-A1904在经标准治疗失败或无标准治疗的晚期CLDN 18.2阳性GC/GEJC患者中的I期研究的研究数据...
注射用SHR-A1904是一款靶向Claudin 18.2的ADC药物,目前正处于I期临床阶段。2021年9月,在中国开展的晚期胰腺癌患者、晚期实体瘤患者中的I期临床研究完成首例受试者入组。 在2021年9月,注射用SHR-A1904也在美国获批临床,展开一项开放、单臂、多中心的I/IIa期临床研究。
注射用SHR-A1904是一款靶向Claudin 18.2的ADC药物,目前正处于I期临床阶段。2021年9月,在中国开展的晚期胰腺癌患者、晚期实体瘤患者中的I期临床研究完成首例受试者入组。 在2021年9月,注射用SHR-A1904也在美国获批临床,展开一项开放、单臂、多中心的I/IIa期临床研究。
CLDN18.2是一种在多种肿瘤中高度表达的蛋白,特别是在胃和胃食管结合部癌中。SHR-A1904是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),由针对CLDN18.2的IgG1单克隆抗体、可裂解连接子以及拓扑异构酶I抑制剂组成,旨在通过抗体的靶向性将药物直接传递到肿瘤细胞内,从而减少对正常细胞的损害。
SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向CLDN18.2的ADC,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。本次2024ESMO大会公布的数据,为...
由中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华教授担任主要研究者的Claudin18.2 ADC药物SHR-A1904治疗胃/胃食管结合部癌(GC/GEJC)的I期研究被接收为口头报告(编号:609O)。 SHR-A1904为一款自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物(ADC),其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。Claudin18.2(简称CLDN18.2)是一种...
恒瑞医药自主研发的Claudin18.2 ADC创新药SHR-A1904获批联合用药治疗Claudin18.2阳性晚期实体瘤的临床研究。该药物通过与肿瘤细胞表面靶抗原结合,释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。同时,公司正在研究其与免疫治疗、化疗联合应用的治疗优势,为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。本文源自:动脉网 ...
近日,恒瑞医药注射用SHR-A1904获得美国FDA临床试验资格,批准注射用SHR-A1904在美国开展一项治疗晚期实体瘤的临床试验。SHR-A1904是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物,目前全球尚未有同类药物获批上市。恶性肿瘤(癌症)是严重威胁中国居民健康的一大类疾病,国家癌症中心2019年发布的全国癌症统计数据...