SHR-A1811在多种既往多线治疗失败的晚期实体瘤中均有显著的肿瘤应答，307例实体瘤患者的总体客观缓解率（ORR）为59.9%（184/307；95% CI，54.2-65.5）；HER2高表达乳腺癌患者ORR为76.3%（90/118；95% CI，67.6-83.6）；HER2低表达乳腺癌患者ORR为60.4%（55/91；95% CI，49.6-70.5）。98例非...
1、I/II期SHR-A1811-I-103研究:探索SHR-A1811用于历经多线治疗失败的HER2阳性NSCLC患者安全性、疗效和药代动力学(PK)特性,结果发表于Signal Transduction and Targeted Therapy(IF:40.8); 2、I期SHR-A1811-I-101研究:探索SHR-A1811在...
在2023年9月15日,药品临床试验登记与信息公示平台官网显示,恒瑞医药旗下的子公司盛迪亚生物已经注册了一个多中心、随机、开放、阳性对照III期的研究(代号:SHR-A1811-307)。这个研究的目的是评价注射用SHR-A1811药品单独或与帕妥珠单抗联合治疗,相较于曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛治疗胰岛素样生长因子受体2(HER2)...
SHR-A1811的早期释放毒素量极少,药抗比为6,因此具有良好的安全性。在此背景下,研究人员进行了I期首次人体试验,以评估SHR-A1811在重度预处理的HER2表达或突变的不可切除、晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性和药代动力学。从2020年9月7日到2023年2月27日,307名患者接受了中位数为3 (IQR...
SHR-A1811的早期释放毒素量极少,药抗比为6,因此具有良好的安全性。在此背景下,研究人员进行了I期首次人体试验,以评估SHR-A1811在重度预处理的HER2表达或突变的不可切除、晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性和药代动力学。 从2020年9月7日到2023年2月27日,307名患者接受了中位数为3 (...
从2020年9月7日至2023年2月27日,共有307名既往在转移性阶段接受过中位3个(IQR,2-5)系统性治疗的患者接受了SHR-A1811治疗,安全性可控。 2 抗肿瘤活性 SHR-A1811在多种既往多线治疗失败的晚期实体瘤中均有显著的肿瘤应答,307例实...
从2020年9月7日至2023年2月27日,共有307名既往在转移性阶段接受过中位3个(IQR,2-5)系统性治疗的患者接受了SHR-A1811治疗,安全性可控。 2.抗肿瘤活性 SHR-A1811在多种既往多线治疗失败的晚期实体瘤中均有显著的肿瘤应答,307例实体瘤患者的总体客观缓解率(ORR)为59.9%(184/307;95% CI,54.2-65.5);HER2...
SHR-A1811在多种既往多线治疗失败的晚期实体瘤中均有显著的肿瘤应答, 307例实体瘤患者的总体客观缓解率(ORR)为59.9%(184/307; 95% CI为54.2 - 65.5);HER2高表达乳腺癌患者ORR为76.3%(90/118; 95% CI为67.6 - 83.6);HER2低表达乳腺癌患者ORR为60.4%(55/91; 95% CI,为49.6 - 70.5),疗效获益持久。
从2020年9月7日至2023年2月27日,共有307名既往在转移性阶段接受过中位3个(IQR,2-5)系统性治疗的患者接受了SHR-A1811治疗,安全性可控。 2 抗肿瘤活性 SHR-A1811在多种既往多线治疗失败的晚期实体瘤中均有显著的肿瘤应答,307例实体瘤患者的总体客观缓解率(ORR)为59.9%(184/307;95% CI,54.2-65.5);HER2...
从2020年9月7日至2023年2月27日,共有307名既往在转移性阶段接受过中位3个(IQR,2-5)系统性治疗的患者接受了SHR-A1811治疗,安全性可控。 2 抗肿瘤活性 SHR-A1811在多种既往多线治疗失败的晚期实体瘤中均有显著的肿瘤应答,307例实体瘤患者的总体客观缓解率(ORR)为59.9%(184/307;95% CI,54.2-65.5);HER2...