在2023年9月15日,药品临床试验登记与信息公示平台官网显示,恒瑞医药旗下的子公司盛迪亚生物已经注册了一个多中心、随机、开放、阳性对照III期的研究(代号:SHR-A1811-307)。这个研究的目的是评价注射用SHR-A1811药品单独或与帕妥珠单抗联合治疗,相较于曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛治疗胰岛素样生长因子受体2(HER2)...
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单,拟定适应症为用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者;用于人表皮生长因子受体2(HER...