2023年8月15日,江苏恒瑞医药(以下简称“恒瑞”)与美国 One Bio达成协议,将自主研发且具有知识产权的 SHR-1905项目有偿许可给 One Bio,One Bio 将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化 SHR-1905 的独家权利。根据协议条款,恒瑞将获得包括 2,150 万美元的首付款和以及10.25亿美元研发及销售里程碑...
2023年8月15日,江苏恒瑞医药(以下简称“恒瑞”) 与美国 One Bio达成协议,将自主研发且具有知识产权的 SHR-1905项目有偿许可给 One Bio,One Bio 将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化 SHR-1905 的独家权利。根据协议条款,恒瑞将获得包括 2,150 万美元的首付款和以及10.25亿美元研发及...
(SHR-1905)-药物靶点:TSLP_在研适应症:慢性鼻窦炎伴鼻息肉,哮喘_专利_临床_研发 恒瑞自主研发的SHR-1905是一种拥有知识产权的TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)单克隆抗体,该药能够阻止炎症细胞因子的释放,抑制下游炎症信号的传播,从而改善炎症病情并控制疾病的发展。由于TSLP在炎症级联反应的早期阶段发挥作用,所以SHR-19...
恒瑞自主研发的SHR-1905是一种拥有知识产权的TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)单克隆抗体,该药能够阻止炎症细胞因子的释放,抑制下游炎症信号的传播,从而改善炎症病情并控制疾病的发展。由于TSLP在炎症级联反应的早期阶段发挥作用,所以SHR-1905具有广泛应用于严重哮喘的潜力,且不受表型(如嗜酸性或过敏等)或生物标识物的影响,...
恒扬(艾瑞昔布片)是恒瑞医药历时14年开发的具有自主知识产权的创新药,作为恒瑞第一个1.1类新药,是恒瑞综合镇痛线的主打品种。艾瑞昔布荣获了国内外的荣誉,包括国家863重点技术项目,中国和美国专利授权,中华医学科技二等奖,国家“十五”、“十一五”重大专项,重大新药创制项目。 综合镇痛线在2021年会陆续上市新的1.1...
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-1905开展用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者的临床试验。 慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)是以鼻腔及鼻窦黏膜慢性炎症为特征的疾病,病程持续12周以上,临床上可分为慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)与慢性...
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司1类新药SHR-1905注射液开展用于哮喘治疗的临床试验。 支气管哮喘是世界范围内常见的一种长期、慢性的呼吸系统疾病,主要症状包括气道狭窄、气道反应性升高、炎性细胞浸润、粘液分泌增多,以及气道重构导致的喘息、呼吸急促、胸闷、阵发性...
恒瑞医药(600276.SH):SHR-1905注射液临床试验获批准 恒瑞医药(600276.SH)公告,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展12-17周岁青少年哮喘的临床试验。 本文源自金融界AI电报...
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通过与多家药企合作,恒瑞医药将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR2554、SHR-1701、SHR-1905、SHR0302、SHR-A1904、HRS-1167、HRS-7535、HRS9531、HRS-4729等多款具有自主知识产权的创新药对外授权。在自主研发上,近几年来,恒瑞医药有多个仿制药的ANDA申请获得美国FDA批准,包括他克莫司缓释胶囊、钆布醇注射液、碘克沙醇...