根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2020年10月23日受理的SHR-1701注射液符合药品注册的有关要求,同意开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验,具体为:SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib/II期临床试验(SHR-1701-Ⅱ-207)。
SHR-1701注射液的优势:SHR-1701是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白,可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。临床研究详情:一、题目和背景信息登记号CTR20220
SHR-1701注射液的优势:可以适用于非小细胞肺癌患者的治疗临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20201959相关登记号药物名称SHR-1701注射液 曾用名:药物类型生物制品临床申请受理号企业选择不公示适应症非小细胞肺癌试验专业题目SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除
SHR-1701注射液的优势:能为晚期结直肠癌患者提供治疗。临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20210880相关登记号药物名称SHR-1701注射液 曾用名:药物类型生物制品临床申请受理号企业选择不公示适应症晚期结直肠癌试验专业题目SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗
PD-L1/TGF-βRII抗体(SHR-1701)联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2023〕GH0194号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京肿瘤医院医疗机构,北京
SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究 试验专业题目 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究 试验方案编号 SHR-1701-II-205 方案最新版本号 1.0 版本日期 2020-07-09 方案是否为联合用药 是 其他信息 开通vip,即可解锁更...
SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期临床研究 药物名称:SHR-1701注射液 适应症:晚期结直肠癌 主要研究者:中山大学肿瘤防治中心-徐瑞华 02 试验目的 ...
越来越多的证据表明,抗血管生成疗法联合免疫检查点抑制剂(ICI)在多种类型的肿瘤中具有协同的抗肿瘤效应。因此,本研究旨在评估SHR-1701联合贝伐珠单抗应用于晚期实体瘤患者(pts)的疗效和安全性。 研究方法 这是一项多中心、开放标签的1b/II期研究。1b期的主要目标是确定在晚期实体瘤患者中的建议的II期剂量(RP2D)...
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,经审查,2020年10月23日受理的SHR-1701注射液符合药品注册相关要求,同意进行治疗晚期实体瘤的临床试验,具体为:SHR-1701联合晚期实体瘤的开放标签、多中心Ib/II期临床试验(SHR-1701-II-207)。 文章标题:恒瑞医药(.SH):贝伐单抗注射液和SHR-1701注射液获批进入临床试验 ...
SHR-1701注射液的适应症是晚期恶性实体肿瘤。 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 苏州盛迪亚生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 联合用药部分的 I 期研究阶段: 主要研究目的:考察并确定 SHR-1701 和法米替尼联合治疗在晚期恶性实体瘤受试者中的 II 期推荐剂量 。 联合用药部分...