STAT3水平.结果 在高危组SHP-1启动子的甲基化阳性患者为64.44%(29/45),明显高于低危组22.92% (11/48),SHP-1启动子的甲基化状态在高危组患者广泛存在;高危组p-STAT3阳性患者为66.67% (30/45),而在低危组p-STAT3阳性患者仅为20.83% (10/48),相关性分析显示SHP-1启动子的甲基化阳性比例与p-STAT3阳性比例...
经SHP-1激动剂处理后,小鼠肺泡灌洗液中巨噬细胞和外周血单核细胞的百分率也显著降低,提示SHP-1激动剂可能通过靶向巨噬细胞和重塑免疫纤维生态位来减轻肺纤维化。 在人单核细胞来源的巨噬细胞中,SHP-1激动剂治疗下调了CSF1R的表达,并使STAT3/NFκB信号失活,最终抑制了巨噬细胞的存活和扰乱了巨噬细胞的极化。依赖...
(10/48),相关性分析显示SHP-1启动子的甲基化阳性比例与p-STAT3阳性比例明显呈正相关(r=0.57,P<0.001).结论 SHP-1基因的甲基化状态与MDS患者危险程度分级明显相关,SHP-1基因的甲基化可以作为HR组患者较短生存期的独立预测指标;SHP-1的功能缺失导致下游JAK/STAT3传导通路的非正常活化并可进一步引发正反馈放大致癌...
采用甲基化特异性聚合酶链反应方法检测SHP-1基因的甲基化水平,通过Western印迹检测p-STAT3水平。结果 在高危组SHP-1启动子的甲基化阳性患者为64.44%(29/45),明显高于低危组22.92%(11/48),SHP-1启动子的甲基化状态在高危组患者广泛存在;高危组p-STAT3阳性患者为66.67%(30/45),而在低危组p-STAT3阳性患者仅...
在人类单核细胞由来巨噬细胞中,shp-1刺激剂治疗可以调节csf1r表达,使stat3/nf kapa b信号失效,最终抑制巨噬细胞的生存,妨碍巨噬细胞的分化。il4/il13诱导m2巨噬细胞的纤维化促进标记物(如mrc1、cd200r1、a n d fn1)的表达被shp-1刺激剂限制。m2来源培养促进了由纤维细胞(如acta2和col3a1)向肌纤维细胞...
The Src homology 2 (SH2) domain-containing protein tyrosine phosphatase 1 (SHP-1), a non-receptor protein tyrosine phosphatase, has been reported as a negative regulator of phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and linked to tumor development. In this present ...
其中SHP-1最具代表性, 他可与磷酸化的受体或JAK结合而使这些活化的分子去磷酸化, 阻断信号通路的活化. SHP2可通过对STAT1的脱磷酸化发挥对INF诱导的JAK-STAT信号通路的负性调节作用; 同样, SHP2的过表达可以加速STAT5的脱磷酸化作用. 也有研究提示, SHP2可以对STAT3的活性进行负向调节 ...
SHP-1是JAK/STAT信号通路主要的负向调节因子之一,研究表明SHP-1活性增加导致STAT3去磷酸化,并增加肝癌细胞对肿瘤坏死因子相关性凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性,从而诱导肝癌细胞凋亡,达到抗肿瘤作用。索拉非尼作为第一个也是目前仅有的一个被批准用于肝癌治疗的靶向药物,是多种激酶抑制剂,可以抑制Raf-1和其他酪氨酸...
STAT3 phosphorylation, transactivity and its binding to the survivin promoter region were reduced in WMJ-8-B-treated cells. WMJ-8-B activated the protein phosphatase SHP-1 and when SHP-1 signalling was blocked, the effects of WMJ-8-B on STAT3 phosphorylation and survivin levels were abolished...
SC-43(SC43),是Sorafenib的衍生物,一种具有口服活性的有效的SHP-1 (PTPN6)激动剂,通过激活SHP-1下调STAT3的磷酸化,并诱导细胞周期阻滞和凋亡,具有抗癌和抗纤维化活性。 产品性质 英文别名(English Synonym) SC-43, SC43 靶点(Target) SHP-1 通路(Pathway) ...