BSMV投送splited-Sacas9和sgRNA介导的基因编辑方法专利信息由爱企查专利频道提供,BSMV投送splited-Sacas9和sgRNA介导的基因编辑方法说明:本发明公开了一种BSMV投送splited‑Sacas9和sgRNA介导的基因编辑方法,包括以...专利查询请上爱企查
2.CRISPR/Cas9 系统作为新一代基因编辑工具,具有操作简便、效率高、成本低的特点.该系统由Cas9和单导向RNA(sgRNA)构成.Cas9是一种核酸内切酶,它和sgRNA构成的复合体能与DNA分子上的特定序列结合,并在PAM序列(几乎存在于所有基因)上游切断DNA双链(如图所示).DNA被切断后,细胞会启动DNA损伤修复机制.在此基础上如果为...
(2)如图所示,CRISPR-Cas9是一种新型的基因组定点编辑系统,根据yx-1的序列设计sgRNA(向导RNA),该sgRNA的序列与yx-1基因部分互补配对诱导Cas9n蛋白结合于基因的特异性位点并切割,使yx-1基因发生碱基对的___,导致基因突变。该过程中,sgRNA和Cas9n共同剪切DNA的作用类似于___的作用。 (3)为了验证靶向能力...
D.被编辑后的B基因因不能转录而无法表达相关蛋白质 试题答案 在线课程 【答案】A 【解析】 分析题图:用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点并进行切割,进而将基因Ⅱ切除,连接基因Ⅰ和Ⅲ,形成新的B基因。 A、通过破坏B基因后生物体的功能变化可推测B基因的功能,A正确; ...
的哪些功能改变,则可推测B基因相应具有哪些功能,A正确;结合图示和题意“sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点”可知,sgRNA不需要与基因发生完全的碱基配对,B错误;核酸内切酶Cas9可断裂某化学键导致产生DNA片段,说明其切断的是脱氧核糖核苷酸之间的化学键,C错误;被编辑后的B基因可以转录而表达相关出蛋白质,D...
【答案】限制性核酸内切酶 (限制酶) Cas9—sgRNA复合体 sgRNA能与特定的DNA片段发生碱基互补配对 T细胞表面缺少被HIV识别的蛋白质 显微注射 转化 受精状况和发育能力 血清 早期胚胎培养 子宫对外来胚胎基木不发生免疫排斥 【解析】 基因工程的基本操作程序有四步:①目的基因的获取,②基因表达载体的构建,③将目的基因...