SERENA-2 II期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant达到了主要终点,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,Camizestrant的75mg和150mg两种剂量用于既往接受过内分泌治疗的...
#乳腺癌# 药融圈获悉:SERENA-2 II期试验的详细结果显示,新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant 75mg和150mg两种剂量,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,在用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体(ER)阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时,在改善无进展生存(PFS)方面均具有统计学...
SERENA-2 II期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant达到了主要终点,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,Camizestrant的75mg和150mg两种剂量用于既往接受过内分泌治疗的...
2022 年 10 月 26 日——SERENA-2 II 期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的下一代口服选择性雌激素受体降解剂 (ngSERD) camizestrant 达到了证明具有统计学意义和临床意义的无进展生存期的主要终点( PFS)在 75mg 和 150mg 剂量水平与Faslodex(氟维司群)500mg 对绝经后雌激素受体(ER)阳性局部晚期...
SERENA-2 II期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant达到了主要终点,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,Camizestrant的75mg和150mg两种剂量用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体(ER)阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时,无进展生存(PFS)均具有...
2022 年 10 月 26 日——SERENA-2 II 期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的下一代口服选择性雌激素受体降解剂 (ngSERD) camizestrant 达到了证明具有统计学意义和临床意义的无进展生存期的主要终点( PFS)在 75mg 和 150mg 剂量水平与Faslodex(氟维司群)500mg 对绝经后雌激素受体(ER)阳性局部晚期或转移性...