此前,新一代口服SERD Camizestrant已经多次亮相国际舞台,I期SERENA-1、II期SERENA-2研究确证其在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效和安全性;随机、术前、机会窗口研究SERENA-3则证实75mg是Camizestrant在绝经后ER+/HER2-原发性乳腺癌的最佳使用剂量。 表1. SERENA系列研究既往发布情况汇总 本次ESMO BC大会中,SEREN...
此前,新一代口服SERD Camizestrant已经多次亮相国际舞台,I期SERENA-1、II期SERENA-2研究确证其在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效和安全性;随机、术前、机会窗口研究SERENA-3则证实75mg是Camizestrant在绝经后ER+/HER2-原发性乳腺癌的...
SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与PFS的关系。202...
乳腺肿瘤领域的研究进展精彩纷呈,其中,在绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌女性患者中比较Camizestrant与氟维司群的SERENA-2研究荣登SABCS“口头报告”专场[1],首次公布其疗效和安全性数据。医学界肿瘤频道特别邀请到SERENA-4研究中国区Leading PI、CSCO副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部的江泽飞教授解读SERENA-2最新...
SERENA-2研究探索性分析显示,Camizestrant在早期和持续抑制ESR1m ctDNA方面均优于氟维司群,为Camizestrant成为以ER驱动的HR+乳腺癌的关键内分泌治疗提供坚实循证。 2024年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO BC)于当地时间5月15日至17日在德国柏林会展中心以线上线下形式同步召开。此前,新一代口服SERD Camizestra...
总体而言,SERENA-2研究证实,晚期疾病时接受过内分泌治疗或化疗的ER+/HER2-晚期绝经后乳腺癌女性患者接受Camizestrant(75mg,150mg)治疗,相较于氟维司群(500mg)取得具有统计学差异和临床意义的PFS获益。并且,Camizestrant耐受性良好,其...
SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与PFS的关系。202...
SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与PFS的关系。202...
编者按:SERENA-2研究在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估了不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg)相比氟维司群的疗效和安全性,结果显示,无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与...
SERENA-2研究最新结果证实,Camizestrant有望为ESR1m的ER+晚期乳腺癌提供强有效的治疗新选择。 2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已于当地时间6月2日至6日在芝加哥盛大召开,乳腺癌领域的学术进展精彩纷呈。其中,评估Camizestrant对比氟维司群用于既往接受过内分泌治疗的绝经后ER+晚期乳腺癌患者的SERENA-2研究公布了事...