总体而言,SERENA-2研究证实,晚期疾病时接受过内分泌治疗或化疗的ER+/HER2-晚期绝经后乳腺癌女性患者接受Camizestrant(75mg,150mg)治疗,相较于氟维司群(500mg)取得具有统计学差异和临床意义的PFS获益。并且,Camizestrant耐受性良好,其安全性与先前试验中观察到的一致。 告往知来,Camizestrant的Ⅰ期研究数据及III...
研究者又进一步对SERENA-2研究进行了探索性分析,探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与PFS的关系。2024年ESMO BC大会上,该探索性分析结果公布,本文特进行报道。 研究背景 在Ⅱ期SERENA-2临床试验中,相较于氟维...
Camizestrant是一种新型完全雌激素受体拮抗剂,在I期SERENA-1研究中,其单药的安全性、药代动力学特征及初步疗效得到了验证,研究结果为进一步的临床试验提供了有力支持。 近日,国际知名医学期刊《柳叶刀·肿瘤学(The Lancet oncology)》刊登SERENA-2研究主要结果,值此之际,特邀大连医科大学附属第二医院...
CAMBRIA-2研究:预计纳入5500例患者,旨在评估Camizestrant±CDK4/6i在辅助治疗ER+早期乳腺癌的疗效和安全性。 表4. Camizestrant在ER+早/晚期乳腺癌的研究汇总 随着Camizestrant在临床试验中的逐步推进,期待这些研究结果的公布推动Camizestrant早日获批上市,实现对ER+乳腺癌从早期到晚期的全面覆盖,为更多患者带来福音。
SERENA-2 II期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant达到了主要终点,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,Camizestrant的75mg和150mg两种剂量用于既往接受过内分泌治疗的...
在Ⅱ期SERENA-2临床试验中,相较于氟维司群,camizestrant(新一代选择性ER讲解剂)在ER+/HER2 - mBC患者的无进展生存期(PFS)方面有统计学意义和临床意义的改善。无论ESR1m状态或剂量如何,camizestrant组的中位PFS相似。在这里,研究者探讨了camizestrant对比氟维司群治疗患者中ESR1m ctDNA抑制及其与PFS的关系。
SERENA-2研究(NCT04214288)是一项多中心、随机、开放标签的Ⅱ期临床试验,在晚期ER+/HER2-乳腺癌患者中评估不同剂量水平Camizestrant(75mg、150mg、300mg)相比氟维司群的疗效和安全性。该研究纳入既往在晚期阶段接受过≤1线内分泌治疗和≤1线化疗的ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性患者。根据既往是否接受过CDK4/6...
#乳腺癌# 药融圈获悉:SERENA-2 II期试验的详细结果显示,新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant 75mg和150mg两种剂量,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,在用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体(ER)阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时,在改善无进展生存(PFS)方面均具有统计学...
SERENA-2 II期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant达到了主要终点,与芙仕得(通用名:氟维司群)500mg剂量相比,Camizestrant的75mg和150mg两种剂量用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体(ER)阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时,无进展生存(PFS)均具有...
2022 年 10 月 26 日——SERENA-2 II 期试验的积极高水平结果表明,阿斯利康的下一代口服选择性雌激素受体降解剂 (ngSERD) camizestrant 达到了证明具有统计学意义和临床意义的无进展生存期的主要终点( PFS)在 75mg 和 150mg 剂量水平与Faslodex(氟维司群)500mg 对绝经后雌激素受体(ER)阳性局部晚期...