方法优化:根据分析结果,可以对样品制备或SEC-HPLC条件进行优化,以改善分离效果和纯度检测的准确性。 通过上述详细的数据分析步骤,SEC-HPLC技术能够为研究者提供蛋白质样品的纯度、分子量和聚合状态等关键信息,有助于蛋白质的质量控制和生物药物的开发。
SEC-HPLC的原理基于样品中分子的大小差异。样品溶液通过填充有微孔固定相的色谱柱时,分子会根据其尺寸的不同在固定相中表现出不同的渗透特性。大分子会较快地通过色谱柱,因为它们能够进入微孔固定相并绕过固定相进行运动。相反,小分子会进入微孔固定相,减慢其在柱中的运动速度。因此,大分子进出色谱柱的时间较短,而...
SEC-HPLC是一种基于蛋白质分子大小的分离技术。它利用一个多孔的凝胶柱,较大的蛋白质分子无法进入凝胶内部,因此会在柱上流动速度较快,而较小的杂质分子则能进入凝胶内部,流动速度较慢。通过监测流出柱的吸光度信号,可以得到蛋白质样品的分子大小分布情况,从而评估样品的纯度。 2.准备工作: 首先,需要准备好SEC-HPLC...
sec-hplc原理sec-hplc原理 高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)是目前广泛应用的一种液相分析技术。它是一种以液相为介质,在高压下,以色谱柱为分离器进行组分分离,并通过检测器对组分进行监测和分析的方法。 HPLC原理主要基于分离的原理,即将混合物通过色谱柱,利用各成分的化学特性,通过在静态...
Recombinant Human IL-18 Protein,ActiBioPure™, Bioactive, Animal Free, Carrier Free, Azide Free, High performance, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC):原理_价格_参数_使用方法-耗材谱::分析测试百科网
HPLC的原理是将样品采用称为流动相的液体溶解,然后以高压将其从一个容器中泵入一块填充了固定相的柱内,通过固定相中的孔隙进行分离。固定相是由比试样固体颗粒略粗的颗粒组成的,这些颗粒可以吸附样品分子并使其在固定相与流动相之间发生多次分配。固定相和流动相可以根据样品进行选择和调整。通过缓慢和自然地将分子...