在变性 SEC-HPLC分析的情况下,由于SDS的存在,多聚体含量则与非还原CE-SDS的分析结果基本一致。所以与非还原 CE-SDS相比, SEC-HPLC可更加客观地评价样品中总多聚体的百分比含量。该研究分析的单抗样品多聚体主要是以非共价键的形式连接,所以应注意两种方法所得到的多聚体含量结果具有不同的含义,在分析多聚体含量...
如果样品的纯度较低,可能需要进行进一步的纯化步骤,如亲和层析、离子交换层析等。 SEC-HPLC是一种常用的蛋白质纯度检测方法,通过分析蛋白质样品在凝胶柱中的分离情况,可以评估样品的纯度。在进行SEC-HPLC检测时,需要准备好合适的设备和试剂,进行样品制备和注射,设置合适的流动相条件和检测器参数,最后进行数据分析和结果...
SEC-HPLC分析已经成为定性和定量评估重组蛋白纯度和聚集度的金标准。义翘神州开发出一系列SEC-HPLC验证的重组蛋白产品,以支持更高标准的相关研究。
蛋白质聚集：SEC-HPLC技术是在非变性条件下进行的，如果蛋白质容易聚集或形成复合物，则可能出现多个峰。
近日,基因递送领军企业云舟生物科技(广州)股份有限公司(简称“云舟生物”)联合艾杰尔-飞诺美上海MDS应用实验室成功建立了一种分析mRNA聚集体的SEC-HPLC方法。该方法能更准确地表征mRNA聚集体,对mRNA疫苗和药物的质量控制具有直观的指导意义。 EGFP编码IVT mRNA是常用的工具型mRNA,许多研究者用其来进行mRNA技术翻译效果的...
表4.纯化过程中mAb聚合物的百分比 总结 HPLC-SEC分析是确定治疗性蛋白质纯度的重要工具,并且在全世界范围内用作测量聚合物含量和污染物百分比(单克隆抗体制造过程)的标准方法。 鉴于蛋白质的完整性——在这种情况下,单克隆抗体由于温度变化、机械应力影响、pH波动和生产过程中以及整个生命周期中的紫外线照射的影响而受...
SEC-HPLC广泛应用于生物大分子的分析和纯化。能够分析和定量多肽、蛋白质、多糖等生物大分子。该技术具有灵敏度高、分离效果好、样品准备简单等特点。 总结起来,SEC-HPLC是一种基于分子大小差异的高效液相色谱技术。通过在色谱柱中使用凝胶作为固定相,可以实现对样品中分子的分离和定量。SEC-HPLC在生物化学和生物医药领...
在UHPLC或者系统死体积较小的HPLC系统上,UP-SW2000比普通SEC色谱柱更能实现高分辨率和快速分离。 东曹推出SEC色谱柱新品,显著提升光散射及质谱检测灵敏度参考GB23200.74-2016测定食品中井冈霉素残留量PEG化蛋白与Fc融合蛋白药物的纯化工艺及适用的填料参考2020版中国药典测定右旋糖苷70的分子量及其分布参考GBT40894-2021...
流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。反向色谱具有分辨率高和重复性好的特点,使它在蛋白质及多肽分析领域占据核心地位。对于分子结构比较简单的多肽和某些蛋白质,用RPLC进行纯化制备是一项高效的手段。反相色谱HPLC主要用于分子量<20,000 Da的小分子量蛋白及蛋白质片段分离。
分子筛hplc,又称为体积排阻色谱(size exclusionchromatograghy,sec),小分子量的化合物进入凝胶孔中,滞留时间长;大分子量的化合物不能进入孔中,会更早的被洗脱下来。分子筛色谱的优势在于能够处理至少1nmol的目的蛋白,并得到很好的分离效果,分离时间也很短,一般在3个小时以内,同时获得的层析分离峰也更小。sec进行蛋...