在变性 SEC-HPLC分析的情况下,由于SDS的存在,多聚体含量则与非还原CE-SDS的分析结果基本一致。所以与非还原 CE-SDS相比, SEC-HPLC可更加客观地评价样品中总多聚体的百分比含量。该研究分析的单抗样品多聚体主要是以非共价键的形式连接,所以应注意两种方法所得到的多聚体含量结果具有不同的含义,在分析多聚体含量...
SEC-HPLC(尺寸排阻高效液相色谱)是一种基于分子大小分离的HPLC技术。它利用具有不同孔径的固定相(填料)对样品中的蛋白质进行分离,使得大分子先于小分子通过色谱柱,从而实现蛋白质的分离和纯度分析。 二、HPLC蛋白纯度分析原理 HPLC蛋白纯度分析的原理基于蛋白质在移动相(溶剂)中通过固定相(色谱柱填料)时的相对迁移速率。
高效SEC-HPLC是一种可靠、准确的蛋白质纯度检测方法，对于生物药物研发和质量控制具有重要意义。通过优化和改进SEC-HPLC方法，我们可以提高蛋白质纯度分析的准确性和灵敏度，为蛋白质研究和生物药物开发提供可靠的数据支持。在进行高效SEC-HPLC分析时，科研人员应综合考虑样品特性和实验要求，并遵循最佳实践指南以确保结果的...
SEC-HPLC进行蛋白纯度分析时出现蛋白粘柱子是因为蛋白与柱填料发生了可逆或不可逆的相互作用，导致峰展宽...
SEC-HPLC是一种常用的蛋白质纯度检测方法,通过分析蛋白质样品在凝胶柱中的分离情况,可以评估样品的纯度。在进行SEC-HPLC检测时,需要准备好合适的设备和试剂,进行样品制备和注射,设置合适的流动相条件和检测器参数,最后进行数据分析和结果解释。这个方法在生物科技和药物研发领域中具有广泛的应用。
1 .高效SEC-HPLC的原理 高效SEC-HPLC利用分子筛柱对蛋白质进行分子大小的分离,从而实现对蛋白质纯度的检测。较大分子量的蛋白质会较快地通过柱床,而较小分子量的杂质则会滞留更长时间。通过检测样品中蛋白质的峰形和相对峰面积,可以评估蛋白质纯度的高低。
SEC-HPLC分析已经成为定性和定量评估重组蛋白纯度和聚集度的金标准。义翘神州开发出一系列SEC-HPLC验证的重组蛋白产品,以支持更高标准的相关研究。
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抗体纯度测定主要面临两方面挑战：有效分离抗体分子与杂质及对主蛋白与杂质的高灵敏检测。紫外、荧光、电化学及质谱等检测器常用于此，为确保结果的准确性，通常采用两种分离方法。SEC-HPLC（凝胶排阻高效液相色谱）和CE-SDS（凝胶电泳-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）是两种常用的分析手段，它们在抗体大小...
3.根据权利要求1所述的一种sec-hplc法测定尿激酶纯度的方法,其特征在于,在步骤s2中,还包括如下步骤: 4.根据权利要求2所述的一种sec-hplc法测定尿激酶纯度的方法,其特征在于:所述空白溶液为水,称取尿激酶样品加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液,制备一系列不同浓度的尿激酶溶液作为对照品溶液...