如果你想要制备10毫升的12% SDS-PAGE凝胶,使用的30% 丙烯酰胺/交联剂溶液(比如29:1的比例),则需要: 1.30% 丙烯酰胺溶液: (所需的凝胶浓度/母液的丙烯酰胺浓度)×总体积 (12%/30%)×10ml=4mL 2.去离子水(用于将总体积补充到10 mL): 总体积 - 丙烯酰胺溶液的体积 - 其他组分的体积 ...
根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方,分离胶中不...
请问,SDS-PAGE凝胶电泳(垂直型)采用琼脂糖封底,琼脂糖的浓度大概是多少才不漏胶?本人实验设计中浓度为1.3%,但是漏胶,还有琼脂糖凝固一般需要多才时间呢,30分钟?1个小时?怎样判断完全凝固了? 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 我们用的两个浓度是10%和5%,这样应该不会漏胶...
凝胶的浓度大小不同所对应的凝胶孔径大小也不同,浓度小的孔径大,浓度小的孔径小,一般分离胶用12%的,浓缩胶用5%的,因为浓缩胶的目的就是将所有的蛋白浓缩在同一起跑线上,然后一块进入分离胶分离.据蛋白大小定相关推荐 1SDS-PAGE凝胶电泳是浓缩胶缓冲液浓度,分离胶缓冲液浓度,样品缓冲液浓度,都是以什么为依据设计...
本试剂盒所配制凝胶只能用于变性 PAGE 凝胶电泳,该 规格可配制约 50 块 mini 胶(以 1.0mm 厚度胶计算)。◆ 产品内容 PWQ002-050 PWQ002-100 分离胶 A 液(2X)125ml 分离胶 A 液(2X)250ml 分离胶 B 液(2X)125ml 分离胶 B 液(2X)250ml 浓缩胶 A 液(2X)50ml 浓缩胶 A 液(2X)100ml 浓缩胶 ...
在这种情况下,可以考虑使用其他分离技术,如凝胶过滤、凝胶渗透色谱等。不同分子量大小的蛋白质需要用不同浓度的SDS-PAGE凝胶进行电泳分离。 Western blot中转膜是一种将PAGE凝胶中分离的蛋白质转移到膜上的技术,以便进一步检测和分析蛋白质。对于新手来说,转膜的过程并不是一帆风顺的,甚至是一个相当痛苦的经历。初次...
正常情况下蛋白的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。而在丙烯酰胺凝胶中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),则蛋白的迁移率主要取决于蛋白大小,与所带电荷与形状无关。因此可以利用SDS-PAGE对蛋白质分子量与纯度进行鉴定以及浓度的检测。
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百度试题 结果1 题目SDS-PAGE通常采用不连续凝胶梯度,上层为堆积胶,下层为分离胶,堆积胶浓度一般低于分离胶浓度。正确 错误该题您未回答:х 该问题分值: 2.5 相关知识点: 试题来源: 解析 答案:正确堆积胶浓度为5%,分离胶浓度为6%~15%。 反馈 收藏