蛋白预制胶 蛋白Marker 电泳缓冲液 电泳槽系统 蛋白免疫印迹western blot 蛋白凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种在进行下游检测或分析前分离蛋白混合物的简单方法。我们提供高效的蛋白凝胶电泳方案,涵盖蛋白分析实验所需的蛋白预制胶、电泳槽、手灌胶系统、染料...
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SDS-PAGE凝胶电泳是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白的技术,在电荷的影响下分离大分子称为电泳(electrophoresis),在SDS-PAGE中使用的凝胶是聚丙烯酰胺(polyacrylamide),使蛋白质呈线性化的试剂是SDS,因此得名SDS-PAGE。而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶...
Q:SDS-PAGE电泳凝胶中各主要成分的作用?A:聚丙烯酰胺的作用:丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体,其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否,与促凝剂及环境密切相关;制胶缓冲液:浓缩胶选择pH6.7,分离胶选择pH8.9,选择tris-HCL系统,具体作用后面介绍;TEMED与AP:促凝作用,加速聚丙烯酰胺的凝固;十二烷基硫酸钠(SDS)...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE),也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS(十二烷基硫酸钠)的常用电泳技术,常用于检测蛋白质。 聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维网状结构。SDS-PAGE一般采用不连续凝胶系统,即含有不同孔径的两层凝胶:上...
一、SDS-PAGE凝胶电泳操作流程 1. 准备电泳缓冲液:包括浓缩胶和分离胶的两个缓冲系统,分别为Tris-HCl和Tris-甘氨酸。 2. 配置凝胶:使用适当的浓度和厚度,并根据需要进行固定。 3. 上样:将待测样本添加到凝胶上样孔中,并确保样本与凝胶充分混合。
一、SDS-PAGE凝胶电泳的原理 SDS-PAGE是一种基于聚丙烯酰胺凝胶的电泳方法,其中引入了SDS(十二烷基硫酸钠)以帮助蛋白质变性并进行分离。SDS会使蛋白质变性和多肽分离,并将其转化为负电荷。由于SDS与多肽的结合量与其分子量成正比,且与其序列无关,因此在聚丙烯酰胺凝胶电泳中,SDS-多肽复合物的迁移率仅与其分子大小有...