蛋白预制胶 蛋白Marker 电泳缓冲液 电泳槽系统 蛋白免疫印迹western blot 蛋白凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种在进行下游检测或分析前分离蛋白混合物的简单方法。我们提供高效的蛋白凝胶电泳方案,涵盖蛋白分析实验所需的蛋白预制胶、电泳槽、手灌胶系统、染料、蛋白Marker、电泳缓冲液、电泳仪...
SDS-PAGE凝胶电泳是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白的技术，在电荷的影响下分离大分子称为电泳（electrophoresis），在SDS-PAGE中使用的凝胶是聚丙烯酰胺（polyacrylamide），使蛋白质呈线性化的试剂是SDS，因此得名SDS-PAGE。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶...
即沉SDS-PAGE蛋白上样缓冲液--沉降快,无飘样,清爽无异味,上样超丝滑~ 4867 0 04:05 App bio-rad 伯乐牌经典电泳仪琼脂糖凝胶电泳实验操作 1.3万 0 45:51 App western blot蛋白印迹方法原理实验步骤 1283 0 01:56 App SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)蛋白电泳-加样操作流程 8794 1 06:59 App 实验:WB ...
SDS电泳在制胶时,单体贮液无需抽气,以防止产生泡沫。且聚合后的凝胶在室温下放置,而不是4°C放置过夜,这样可以使凝胶充分聚合,以提高电泳的分辨率,同时也能防止SDS在凝胶中结晶。由于SDS的高pH会使丙烯酰胺水解,所以自制的SDS凝胶最多可在室温下保存4天。若需要长期保存,最好选用pH6.7的Tris-醋酸缓冲液。 文稿...
其原理基于蛋白质的电荷密度和分子质量。 1. SDS(十二烷基硫酸钠):在SDS-PAGE中,SDS被用作溶胀剂。SDS能够与蛋白质中的氢键和疏水作用相互作用,使蛋白质的二级、三级结构被破坏并线性展开。SDS与蛋白质发生作用后,每个蛋白质分子上的SDS数量差不多是相同的,即每个氨基酸上有约2.7个SDS分子。 2.聚丙烯酰胺凝胶:...
琼脂糖凝胶电泳实验(一) 北纳生物BNCC 3.0万2 【科研】你明天要考SDS-PAGE.jpg 无为实验室 32272 02:18 SDS-PAGE上样示范 海大生化与分子实验室 32220 01:56 SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)蛋白电泳-加样操作流程 武汉菲恩生物 05:59 如何判断琼脂糖凝胶电泳结果 ...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE),也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS(十二烷基硫酸钠)的常用电泳技术,常用于检测蛋白质。 聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维网状结构。SDS-PAGE一般采用不连续凝胶系统,即含有不同孔径的两层凝胶:上...
sds-page凝胶分离蛋白原理 SDS-PAGE(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis)是一种常用的蛋白质电泳分离技术。其原理主要包括以下几个步骤: 1.凝胶制备:通过混合聚丙烯酰胺(Polyacrylamide)单体和交联剂,形成一个可控制孔径的三维网状结构的凝胶。 2.样品处理:将待测蛋白样品加入含有SDS和还原剂(通常...
以下是制作SDS-PAGE凝胶的基本配方和制胶步骤: 配方: 1. 1%丙烯酰胺(Acrylamide)溶液:将3.7g丙烯酰胺和60μl N,N'-亚甲基双丙烯酰胺溶解在0.5ml双蒸水中,搅拌均匀。 2. 2.5%BT(Bis-Tris)溶液:将0.1g BT和0.25ml TBE(三酸乙酸盐电泳缓冲液)混合均匀。 3. 10%过硫酸铵(AMS)溶液:将10μl AMS溶解在1...
SDS-PAGE,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白质的技术。 2. 原理 聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(APS),N,N,N',N’-四甲基乙二胺(TEMED)作用下,聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶,并以此为支...