SDS-PAGE凝胶电泳通过将混合的蛋白质样品注入到已凝固的聚丙烯酰胺凝胶中,然后通过电场使蛋白质在凝胶中迁移,从而将其分离出来。 PAGE凝胶的孔隙大小可以调整,在SDS-PAGE中,蛋白质被丙烯酰胺基团偶联的十二烷基硫酸钠(SDS)包裹,使得蛋白质带有负电荷。 通过调整凝胶的孔隙大小和运行条件,可以实现不同大小的蛋白质的分...
亲您好 应根据所需要维持的pH范围选择合适的缓冲对,使其中的弱酸的PKa等于或接近于所要求的pH,例如,生物培养液中需用PH=7.0的缓冲溶液,已知H2PO4-的pKa2=7.21,因此,H2PO4—HPO42-是可以选择的合适的缓冲对 如若配制PH=9.0的缓冲溶液,则可选择NH3·H2O-NH4Cl缓冲对(pKa(NH4+)=9.25)。可...
选择多少浓度的sds-page好取决于需要检测的蛋白质分子量 参考范围如下 trincine小分子胶 1~10kd 18% 10~40kd 15% 15~45kd 12% 15~60kd 10% 20~75kd 7% 30~120k... 选择浓度多少的SDS-PAGE胶好 选择多少浓度的sds-page好取决于需要检测的蛋白质分子量参考范围如下trincine小分子胶1~10kd18%10~40kd...
广告 选择浓度多少的SDS-PAGE胶好 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶... 选择浓度多少的SDS-PAGE胶好 选择多少浓度的SDS-PAGE好取决于需要检测的蛋白质分子量 参考范围如下 Trincine小分子胶 1~1...
选择多少浓度的SDS-PAGE好取决于需要检测的蛋白质分子量 参考范围如下 Trincine小分子胶 1~10KD 18% 10~40KD 15% 15~45KD 12% 15~60KD 10% 20~75KD 7% 30~120KD 5% 60~210KD
选择浓度多少的SDS-PAGE胶并没有好坏的区分，而是只有是否合适的区分 不同浓度的SDS-PAGE胶的分辨率并不相同，所以适合分离的目的蛋白分子量也不太相同。所以需要根据需要检测蛋白分子量去选择不同浓度的SDS-PAGE胶 具体如下表所示
各位最近在做SDS-PAGE实验,要分的蛋白分子量大概是2KD--40KD,应该选择多大的分离胶和夹层胶浓度呢?之前尝试过分离胶、夹层胶、浓缩胶分别是15%、10%、6%,可是跑胶时间居然是六七个小时,电压是从80V到200V,而且Marker看不到任何痕迹,急急急!!! 楼主...
请教：使用SDS-page分析分子量在200~300KD的蛋白，需要配置什么浓度什么交联度的凝胶，谢谢 ...
聚丙烯酰胺凝胶浓度与蛋白质分离范围的关系:聚丙烯酰胺凝胶浓度/% 蛋白质分离范围/kd5 36—2007.5 24—20010 14—20012.5 14—10015 14—60浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩