根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方,分离胶中不...
你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间 分析总结。 你可以用12的胶浓度如果marker是fermentas家的sds非预染marker批号sm0431的话可以看到116kd662kd45kd35kd25kd184kd...
1,看目的蛋白的大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或10跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品浓度多少,以及你想用几次 通...相关推荐 1蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确...
选择浓度多少的SDS-PAGE胶并没有好坏的区分,而是只有是否合适的区分不同浓度的SDS-PAGE胶的分辨率并不相同, 选择浓度多少的SDS-PAGE胶好? 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和... 猜你关注广告 18...
在SDS-PAGE凝胶制备过程中，可能会遇到各种问题。以下是一些常见问题及其解决方案：1. 漏胶问题：• 原因：玻璃板未对齐或缺损，垫片密闭性不良。• 解决方案：确保玻璃板干燥，对齐后紧锁夹子，检查玻璃板完好性。2. 凝胶不凝固：• 原因：APS或TEMED失效，操作不当。• 解决方案：使用新鲜APS，确保TEMED未...
综上所述,研究者在选择PAGE凝胶产品时,除了要针对目的蛋白条带大小选择正确浓度的PAGE胶以外,还需仔细辨别各个品牌的产品性能,并且需要明确自己对目的蛋白条带的电泳效果预期。上述产品中,品牌E对一般蛋白的分离效果其实也非常不错,但如果需尽量呈现蛋白条带的多样性或者需检测分子量较小的目的蛋白,则需要选择像BIOG品...
广告 选择浓度多少的SDS-PAGE胶好 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶... 选择浓度多少的SDS-PAGE胶好 选择多少浓度的SDS-PAGE好取决于需要检测的蛋白质分子量 参考范围如下 Trincine小分子胶 1~...
选择多少浓度的SDS-PAGE好取决于需要检测的蛋白质分子量 参考范围如下 Trincine小分子胶 1~10KD 18% 10~40KD 15% 15~45KD 12% 15~60KD 10% 20~75KD 7% 30~120KD 5% 60~210KD
题目 SDS-PAGE的不同浓度的配方有没有什么计算方法,潜在规律18%的胶如何配置 答案 配10%的胶10ml,当然用3.33ml 30%的arc-bis储液,1.5M的分离胶缓冲液是4倍的,所以用2.5ml,10%SDS100ul,10%AP100ul,补水至10ml即可.相关推荐 1SDS-PAGE的不同浓度的配方有没有什么计算方法,潜在规律18%的胶如何配置 反馈...