可以跑DNA，DNA电泳使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷，DNA电泳普遍使用EB...
可以。聚丙烯酰胺凝胶（即sdspage）电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，可以跑DNA，DNA电泳使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷，DNA电泳普遍使用EB做染料，在紫外灯下观察。
不用加SDS，DNA本身就是带负电荷的。在蛋白质的SDS-PAGE中，SDS是使蛋白变性，使蛋白带上相同的负电荷，使蛋白二级结构打开。这样在电泳中就不会受到蛋白质电荷不同和蛋白质二级结构不同的影响。DNA分子本身就是线性的，而且天然带有负电荷，所以不需要用SDS预先处理。另外啊，SDS可以和蛋白质上的氨基...
SDS是蛋白质变性剂,是为了让蛋白质带上电荷。DNA本身就带电荷,没必要再用SDS 发自小木虫Android客户端 ...
双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题:第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA
这次是80V跑了1h,然后改成100V跑了2h零5min的 以前跑过40min+1h40min的也几乎是这样 是应该再跑一段时间还是提前一些呢? 而且现在跑的条带特别模糊,是因为跑得时候发热太严重吗? 我试过一次恒流跑,30mA跑了三个多小时才跑到中间··· 如何能跑出别人那种条带清晰分明,并且低分子量也很清晰的条带呢?回复...
SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率。细胞裂解后的裂解液，加loading 100℃加热，也是为了中止酶促反应，防止提取的蛋白质降解。制备方法 6×loading buffer 一般配置：6×Loading buffer:30mM EDTA 36%(v/v) Glycerol 0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF 0.05%(w/...
这次是80V跑了1h,然后改成100V跑了2h零5min的 以前跑过40min+1h40min的也几乎是这样 是应该再跑一段时间还是提前一些呢? 而且现在跑的条带特别模糊,是因为跑得时候发热太严重吗? 我试过一次恒流跑,30mA跑了三个多小时才跑到中间··· 如何能跑出别人那种条带清晰分明,并且低分子量也很清晰的条带呢?回复...
胶没有治好 发自小木虫Android客户端
胶没制好，或者你的电泳仪有问题