不用加SDS，DNA本身就是带负电荷的。在蛋白质的SDS-PAGE中，SDS是使蛋白变性，使蛋白带上相同的负电荷，使蛋白二级结构打开。这样在电泳中就不会受到蛋白质电荷不同和蛋白质二级结构不同的影响。DNA分子本身就是线性的，而且天然带有负电荷，所以不需要用SDS预先处理。另外啊，SDS可以和蛋白质上的氨基...
可以。聚丙烯酰胺凝胶（即sdspage）电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，可以跑DNA，DNA电泳使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷，DNA电泳普遍使用EB做染料，在紫外灯下观察。
看了下这本书的关于SDS-PAGE的部分，得出结论是加不加SDS跟结果基本没有什么关系，是这样的么 ...
胶没有治好 发自小木虫Android客户端
第二:把第一条strip放在成品胶(SDS-PAGE的那个胶)顶部,用琼脂(agarose)凝固了2个小时,然后再跑SDS-PAGE.跑前这块成品胶都好好的,但是跑完胶(2个小时)以后,成品胶就连同上面的strip一起被挤出了原来的槽子.有朋友说可能是跑胶的时候温度太高,让胶胀大了.我就把胶放在4度的冷冻室里面跑,但是成品胶还是被...
可360问答以。聚丙烯酰胺凝胶（即sdspage）电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所...
胶没制好，或者你的电泳仪有问题
脱色，可以用微波炉加热，煮沸脱色，速度快些 发自小木虫IOS客户端
基本每次跑都跑成这样,我的目的蛋白大小比较小,有一个甚至是10kD以下的 请问看这图的话是跑过头了还是跑得还不够啊? 这次是80V跑了1h,然后改成100V跑了2h零5min的 以前跑过40min+1h40min的也几乎是这样 是应该再跑一段时间还是提前一些呢? 而且现在跑的条带特别模糊,是因为跑得时候发热太严重吗? 我试...