可以跑DNA，DNA电泳使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷，DNA电泳普遍使用EB...
不用加SDS，DNA本身就是带负电荷的。在蛋白质的SDS-PAGE中，SDS是使蛋白变性，使蛋白带上相同的负电荷，使蛋白二级结构打开。这样在电泳中就不会受到蛋白质电荷不同和蛋白质二级结构不同的影响。DNA分子本身就是线性的，而且天然带有负电荷，所以不需要用SDS预先处理。另外啊，SDS可以和蛋白质上的氨基...
前段时间尝试了各种聚丙烯酰胺跑DNA，最后发现SDS效果最稳定，但查了很久的资料没见到有用SDS跑DNA的。
可以。聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是分离大分子最常用的技术之一，包括DNA，RNA和蛋白质。电泳过程是通过施加电场作用使带电离子进行迁移的过程。在该技术中，带电分子的迁移率与其净电荷和通过的溶液的电阻成正比。十二烷基硫酸钠（SDS）是一种阴离子去污剂，溶解过程中，其分子在较广pH范围内具有净负电...
什么是SDS Page？十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS Page）是一种用于分离蛋白质的凝胶电泳。当使用凝胶电泳分离蛋白质时，需要进行特殊处理，因为蛋白质不像 DNA 和 RNA 那样带负电，也不会向正端或负端迁移。因此，在凝胶电泳之前，蛋白质会变性并带有负电荷。它是使用一种称为十二烷基硫酸钠 (SDS) 的清洁...
其他的还不算明白 帮帮忙啊。。。给位 还有是不是变性的跑蛋白质，中性的也就是非变性的跑DNA？
双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题:第一:跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA
蛋白质SDSPAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定 1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,以及你想用几次通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次如果浓度小...
对于SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶，确实有一些专用的试剂和要求。分离胶的主要成分是聚丙烯酰胺（...