15. 银染应尽快照相,随着时间延长,蛋白条带会变浅,而背景会加深。 以上内容,摘自汪家政 范明 主编的《蛋白质技术手册》,详细内容请参考该书P92-96. 与SDS-PAGE相关的日志,下面几篇对你可能有用,请参考: 考马斯亮蓝染色中G250与R250的区别 不同浓度SDS-PAGE分离胶和5%的积层胶的配方 SDS-PAGE电泳时电泳条带...
(SDS-PAGE),两种聚丙烯酰胺凝胶电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如 SDS 等,在电泳的过程中蛋白质能够保持完整状态,并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开,主要用于分离某种特定的有生物学活性的成分;SDS-PAGE 使用变性剂...
1. 银染主要出现在胶的表面,用薄胶(0.5-0.75mm)可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶,可用甲醇将胶漂洗后,继续进行银染。乙酸会干扰银染,因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染,可用Rapid Fix脱色,并用考马斯亮蓝二次染色。 3. 不同蛋白质对银染的反应是不一样的,尤其是碱性蛋白染色...
1. 银染主要出现在胶的表面,用薄胶(0.5-0.75mm)可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶,可用甲醇将胶漂洗后,继续进行银染。乙酸会干扰银染,因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染,可用Rapid Fix脱色,并用考马斯亮蓝二次染色。 3. 不同蛋白质对银染的反应是不一样的,尤其是碱性蛋白染色...
银染注意事项: 1. 银染主要出现在胶的表面,用薄胶(0.5-0.75mm)可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶,可用甲醇将胶漂洗后,继续进行银染。乙酸会干扰银染,因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染,可用Rapid Fix脱色,并用考马斯亮蓝二次染色。