比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 答案 你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间相关推荐 1【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如...
聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gelelectrophoresis，PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种电泳方法。聚丙烯酰胺凝胶具有机械强度好，有弹性，透明，化学性质稳定，对pH和温度变化小，没有吸附和电渗作用小的特点，是一种很好的电泳支持介质。三、实验步骤 1、制胶：根据蛋白样品的大小制不同浓度的胶，蛋白分子量...
你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间
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聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gelelectrophoresis,PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种电泳方法。聚丙烯酰胺凝胶具有机械强度好,有弹性,透明,化学性质稳定,对pH和温度变化小,没有吸附和电渗作用小的特点,是一种很好的电泳支持介质。 三、实验步骤 1、制胶:根据蛋白样品的大小制不同浓度的胶,蛋白分子量小就要...
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? 答案 1,看目的蛋白的大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或10跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品浓度多少,以及你想用几次 通......
怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度 按的是你丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量 与 胶总体积 的质量体积比(m/V)首先你要将上述药品粉末按照19:1或29:1的比例用水配置成母液(一般为30%,也是m/V)而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去配制了.相信如何配
比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大?求大侠指点 不胜感激~ 网友 1 最佳答案 回答者:网友 你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间推荐...
1,看目的蛋白的大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或10跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品浓度多少,以及你想用几次 通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次 ...
比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间 解析...