分离胶:又称电泳胶,可分为均一胶和梯度胶,特点是凝胶孔径小。通过选择合适的分离胶浓度,可以使样品很好地分离。● 均一胶:是指整块凝胶的浓度为均一浓度。均一胶虽然不能给出很好的分辨率,但灌胶简便,适用于简单样品组分的分离。● 梯度胶:是指凝胶由一定的浓度梯度组成(可以是线性梯度,也可以是指数梯度)。通...
十二烷基硫酸钠(SDS)——能破坏蛋白分子的二、三级结构,使分子去折叠,让所有蛋白质分子均匀地带上负电荷,在施加电压的情况下,所有的蛋白质都向凝胶的正极迁移,仅根据蛋白的分子量大小不同而分离,与蛋白的带电量和结构形状无关。在凝胶中也存在SDS,这是为了确保所有的蛋白质在整个凝胶中保持荷载负电荷。 过硫酸铵...
产品名称 一步法7.5% SDS-PAGE凝胶快速制备试剂盒 用途范围 Western蛋白电泳制胶 是否进口 否 是否厂家 是 优点 2分钟制胶,18分钟凝固 发货周期 1个工作日内 生产厂家 是 生产地址 中国 产品用途 实验用 使用场景 Western蛋白电泳 组分 5个组分,无TEMED 保存条件 12个月有效 产地 北京 产品类型 ...
其原理基于蛋白质的电荷密度和分子质量。 1. SDS(十二烷基硫酸钠):在SDS-PAGE中,SDS被用作溶胀剂。SDS能够与蛋白质中的氢键和疏水作用相互作用,使蛋白质的二级、三级结构被破坏并线性展开。SDS与蛋白质发生作用后,每个蛋白质分子上的SDS数量差不多是相同的,即每个氨基酸上有约2.7个SDS分子。 2.聚丙烯酰胺凝胶:...
SDS-PAGE制胶,轻松分离蛋白! SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种利用电场分离不同分子量蛋白质的技术。它依赖于丙烯酰胺(Acr)、交联剂(Bio)、过硫酸铵(AP)和四甲基乙二胺(TEMED)等试剂。在SDS-PAGE中,通过不同浓度的丙烯酰胺在催化剂条件下聚合形成网状结构凝胶,电泳方向垂直,因此称为垂直电泳...
1.配液:根据用量,按照《附录:SDS-PAGE法检测分子量试剂配方》进行配制。 2.制胶 由于本实验目的蛋白约66±7kD,故选用10%分离胶。 垂直电泳槽的玻璃板清洗干净后,将凹型玻璃与平玻璃重叠,将两块玻璃板放入电泳槽支架内(短玻璃朝里),并将电泳槽支架在桌面水平轻轻磕几下,使玻璃板底部对齐,然后插入斜插板到适...
sds-page凝胶电泳原理：根据检体中蛋白质分子量大小的不同，使其在电泳胶中分离，SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。SDS-PAGE凝胶电泳是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白的技术，在电荷的影响下分离大分子称为电泳（...
以下是制作SDS-PAGE凝胶的基本配方和制胶步骤: 配方: 1. 1%丙烯酰胺(Acrylamide)溶液:将3.7g丙烯酰胺和60μl N,N'-亚甲基双丙烯酰胺溶解在0.5ml双蒸水中,搅拌均匀。 2. 2.5%BT(Bis-Tris)溶液:将0.1g BT和0.25ml TBE(三酸乙酸盐电泳缓冲液)混合均匀。 3. 10%过硫酸铵(AMS)溶液:将10μl AMS溶解在1...
海大生化与分子实验室 90355 05:00 SDS-PAGE凝胶电泳 明舟生物 1.6万8 16:52 仨仁er 08:45 单元3.(3-1)SDS-PAGE蛋白质电泳-原理(动画)【單元 3.(3-1) SDS-PAGE 蛋白質電泳_原理 (動畫)】 唛唛猪1 05:03 制胶过程的介绍 Serein-Fzy 11170...
定制金斯瑞 Genscript SurePAGE蛋白预制胶 SDS-PAGE电泳凝胶板梯 M00652 浓度412 10孔 京东价 ￥降价通知 累计评价 0 促销 展开促销 配送至 --请选择-- 支持 品牌名称:妙普乐 商品型号:- 订货编码:10098548282716 包装规格:- 选择规格 M00652 浓度412 10孔 ...