根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方,分离胶中不...
常见PAGE分离胶浓度和对应的最佳蛋白分离范围如下表所示: 因此,在进行蛋白SDS-PAGE检测之前,需要预估目标蛋白的分子量大小,然后通过SDS-PAGE实验进行验证。若无法预知目标蛋白分子量大小则可优先选择蛋白分子量检测范围大的丙烯酰胺浓度开展SDS-PAGE实验,然后将电泳后的凝胶蛋白条带采用凝胶呈像系统软件计算蛋白分子量和纯...
根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方,分离胶中不...
北京博泰斯生物技术有限公司 010-63834601 13581671794 SDS-PAGE 凝胶线性分离范围 在 SDS-PAGE 凝胶电泳中,选择适合目的蛋白的下层胶浓度至关重要;使目的蛋白落 在线性分离范围内是其最佳选择. 为了方便选择合适浓度的下层胶,现将其线性分离范围即最佳分离范围列表如下: SDS-PAGE 下层胶浓度 6% 7.5% 10% 12.5% 15...
表1 不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围 首先是配制分离胶,因为分离胶处于底层,需要提前配制,在此以10%的分离胶配制为例,具体配方如表2: 表2 10%分离胶配制不同体积的配制办法 待分离胶凝固后配制浓缩胶,一般需要30min。接着是配制浓缩胶,因浓缩胶处于上层,所以要后配制,一般配制为5%的浓缩胶,具体配制...
聚丙烯酰胺凝胶浓度/% 蛋白质分离范围/kd 5 36—200 7.5 24—200 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很可能引起电泳带弥散。
表一:不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围 SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6%50～150kD 8%30～90kD 10%20～80kD 12%12～60kD 15%10～40kD 10% APS的配制-5mL: 将0.5 gAPS干粉溶于5mL灭菌水中,彻底溶解后分装,1mL/支,-20℃备存,每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间,以防失效。10%...
SDS-PAGE梯度胶分离范围是多少?作者 樱雪诺风 来源: 小木虫 150 3 举报帖子 +关注 求组各种梯度胶的分离范围 4-10% 4-12% 4-15% 4-18% 4-20% 5-10% 5-12% 5-15% 5-18% 5-20% 8-15% 8-20% 10-20% 返回小木虫查看更多分享至: 更多 ...
根据目的蛋白的分子量大小选择合适浓度的SDS-PAGE分离胶(即下层胶)。 不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围如下: SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6%胶50～150kD 8%胶30～90kD 10%胶20～80kD 12%胶12～60kD 15%胶10～40kD 称取适量过硫酸铵或其替代物,如过硫酸铵替代物(货号:YTB3599),用双蒸水或...
一般10%的，30kd到200kd之间 其余的类推，最好参见试剂公司的说明书。