附录:SDS-PAGE法检测分子量试剂配方 1.10% SDS:10g SDS,加纯化水定容至100mL。2.30%丙烯酰胺:丙烯酰胺29g,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺1g,加纯化水定容至100mL。3.1M Tris-HCl(pH=6.8):将24.22g Tris用纯化水溶解,加浓盐酸调节pH=6.8,纯化水定容200mL。4.1.5M Tris-HCl(pH=8.8):90....
聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维网状结构。SDS-PAGE一般采用不连续凝胶系统,即含有不同孔径的两层凝胶:上层胶(5%浓缩胶)和下层胶(分离胶),浓缩胶孔径较大,不同大小的蛋白质分子泳动速率相同,较稀的样本经过浓缩胶的迁移作用被浓缩至一个狭窄的区带,当进入小孔径的分离胶后,不同...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE),也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS(十二烷基硫酸钠)的常用电泳技术,常用于检测蛋白质。 聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维网状结构。SDS-PAGE一般采用不连续凝胶系统,即含有不同孔径的两层凝胶:上...
掌握蛋白类药物SDS-PAGE法检测分子量和纯度的原理和方法。 二、实验原理 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE),也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS(十二烷基硫酸钠)的常用电泳技术,常用于检测蛋白质。 聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维...
掌握蛋白类药物SDS-PAGE法检测分子量和纯度的原理和方法。 二、实验原理 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE),也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS(十二烷基硫酸钠)的常用电泳技术,常用于检测蛋白质。 聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维...
SDS-PAGE SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种间断的电泳系统,通常用于分离分子量在5—250kDa之间的蛋白质。十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate ,SDS)和聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamide gel ,PAG)组合使用可以消除结构和电荷的影响,从而仅根据分子量的差异来分离蛋白质。SDS-PAGE测定蛋白质分子...
掌握蛋白类药物SDS-PAGE法检测分子量和纯度的原理和方法。 二、实验原理 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE),也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS(十二烷基硫酸钠)的常用电泳技术,常用于检测蛋白质。 聚丙烯酰胺凝胶...
掌握蛋白类药物SDS-PAGE法检测分子量和纯度的原理和方法。 二、实验原理 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE),也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS(十二烷基硫酸钠)的常用电泳技术,常用于检测蛋白质。 聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维...
在准备SDS-PAGE凝胶时,凝胶的浓度是指丙烯酰胺的总浓度,它决定了凝胶孔隙的大小,从而影响蛋白质的分离效果。浓度越高,孔隙越小,适合分离小分子量蛋白质;浓度越低,孔隙越大,适合分离大分子量蛋白质。 一、计算凝胶浓度的公式为: 凝胶总浓度 (T)=丙烯酰胺浓度+交联剂浓度凝胶总浓度 ...
SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种常用的分离和检测蛋白质的技术。02 它利用了SDS(十二烷基硫酸钠)与蛋白质结合的性质,使蛋 白质带负电荷,从而在电场中向正极移动。聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质,能够根据蛋白质分子量的不同 03 对其进行分离。蛋白质的分子量测定 通过比较标准蛋白的迁移率和...