sds-page一、实验目的: 1.1理解SDS-PAGE测定蛋白质相对分子质量的基本原理。 1.2掌握分子电泳的基本步骤,掌握计算蛋白质相对分子质量的方法。 二、实验内容和原理: 2.1电泳(electrophoresis):是指带电颗粒在电场中向着与它电性相反的电极移动的现象。许多重要的生物分子都含有可电离基团(如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸...
sdspage实验报告 SDS-PAGE实验报告 引言: SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种常用的蛋白质分离和分析技术。通过SDS(十二烷基硫酸钠)的作用,可以使蛋白质在电泳过程中带有负电荷,从而使其按照分子量大小在凝胶上进行分离。本实验旨在通过SDS-PAGE技术分离和分析不同来源的蛋白质样品,探究其分子量和纯度。 材料与方法...
在SDS-PAGE凝胶中,样品中的蛋白质已经被分离,并得到个单独的带。通过与标准品分子量相比,可以确定分离得到的蛋白质的分子量。 实验结论: 1.随着电场强度的增加,蛋白质分子迁移距离会增加。 2.蛋白质分子迁移速度与其分子量成反比例关系。 3. SDS-PAGE可以实现对复杂混合物的蛋白质分析和鉴定,同时对单一蛋白质的...
sdspage分离蛋白质实验报告 SDS-PAGE分离蛋白质实验报告 引言 SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种常用的蛋白质分离技术,通过电泳原理将蛋白质按照其分子量大小进行分离。本实验旨在利用SDS-PAGE技术对不同来源的蛋白质进行分离,并观察其分离效果。 材料与方法 1. 样品制备:收集不同来源的蛋白质样品,如动植物组织、...
SDS-PAGE是一种常用的测定蛋白质相对分子质量的方法。它利用十二烷基硫酸钠(SDS)与蛋白质的结合性质,将蛋白质变性并带负电荷,使得蛋白质在电场中的迁移率仅取决于相对分子质量,而与蛋白质的等电点、电荷性质无关。通过比较标准蛋白质的迁移率和已知相对分子质量的蛋白质,可确定待测蛋白质的相对分子质量。 三、实...
SDS-page实验报告SDS-PAGE电泳结果分析 本次实验配制的是12%的蛋白胶,SDS-PAGE电泳所用的样品是转入斜纹夜蛾谷胱甘肽s转移酶(SIGste)蛋白表达载体诱导DH5α表达的蛋白及其阴性对照,即没有转入表达载体的DH5α表达的蛋白,实验结果如下: M 1 2 图.分离胶浓度为12%的电泳图谱 注:泳道M为Marker,泳道1,2分别是...
SDSPAGE测定蛋白质相对分子质量实验报告 实验报告:SDS测定蛋白质相对分子质量 一、实验目的: 通过SDS-技术测定蛋白质的相对分子质量。 二、实验原理: SDS-是一种常用的蛋白质电泳分离技术。在该技术中,蛋白质样品与SDS(十二烷基硫酸钠)和还原剂混合后,加热可以使蛋白质完全还原并且与SDS结合,形成具有负电荷的复合物...
SDS-PAGE电泳是一种常用的蛋白质分析技术,通过该技术可以对蛋白质进行定性和定量分析。本实验旨在通过SDS-PAGE电泳技术对不同来源的蛋白质进行分析,以了解其分子量和纯度。 材料与方法 1. 样品制备:从不同来源(如细胞培养液、组织样本等)提取蛋白质样品; 2. 样品处理:加入SDS蛋白变性剂和还原剂,使蛋白质变性和...
而 SDS-PAGE 仅根据蛋白质亚基分子量的不同就可以分开蛋白 质。该技术最初由 shapiro 于 1967 年建立,他们发现在样品介质和 丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂(SDS 即十二烷基硫酸钠) 后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小(可以忽 略电荷因素)。 二、实验目的 1.学习 SDS-PAGE 测定...
因此,SDS-PAGE是目前常用的测定蛋白质分子量的方法。本实验通过利用SDS-PAGE测定实验四纯化的麦清蛋白,学习和掌握SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理,掌握其具体操作;并与活性电泳进行对比,了解其异同,加深对电泳技术了理解。 二、实验原理 1、聚丙烯酰胺凝胶电泳可对蛋白质的种类和数量做定性分析,带电蛋白质分子在电场...