电泳缓冲液 电泳槽系统 蛋白免疫印迹western blot 蛋白凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种在进行下游检测或分析前分离蛋白混合物的简单方法。我们提供高效的蛋白凝胶电泳方案,涵盖蛋白分析实验所需的蛋白预制胶、电泳槽、手灌胶系统、染料、蛋白Marker、电泳缓冲...
电泳缓冲液加满,进行电泳 三、电泳 注意正负极的连接,可以采用80V的电泳 观察到经过一段时间的电泳,蛋白的样品已经跑到了浓缩胶与分离胶的界面上。这个时候电压改成110V,继续电泳,直至条带跑到电泳板的底部 四:染色与脱色 凝胶放在染色液中染色,该步骤在摇匀板上完成 转到脱色液中,脱色4-6小时,或者过夜,脱色液要...
实验用品（溶液配制说明详见文章下方）蛋白样品，SDS-PAGE loading buffer，PBS，Tris-Hcl (PH 8.8)， Tris-Hcl (PH 6.8) ，30%丙烯酰胺，10%SDS，10%过硫酸，5×SDS-PAGE电泳缓冲液，考马斯亮蓝R-250染色液，脱色液。实验步骤一、凝胶配置1．分离胶的配制（1）找出配套的胶板，用擦镜纸擦干净，并固定...
蛋白凝胶可以快速进行染色,灵敏度高,无需复杂脱色步骤。染色液可以回收使用,也更经济环保。 操作也变得相当简单,无需加热,无需复杂的脱色过程,下面简简单单几步就可完成 1. SDS-PAGE电泳完成后,取出凝胶,去离子水漂洗1次。 2. 取出凝胶到合适的塑料盒中,加入染色液浸没凝胶,室温摇床上染色30min。 3. 观察染色...
2、按照上面配方制SDS-PAGE凝胶,安装好电泳仪,在槽中加入电极缓冲液。 3、按一定顺序在加样孔中加入样品。 4、打开电源将电压调到80v,待样品跑过压缩胶后将电压调到120v至样品电泳到胶底部为止。 5、将凝胶小心取下放入容器中,加入染色液,用摇床摇2-3h 6、待条带清晰后倒出染色液,加入脱色液过夜 7、将脱色...
漂洗过程推荐用大号的1ml枪头盒,使凝胶能充分振荡起来。染色推荐用小号的1ml枪头盒。 一个盒子可同时放入2块胶进行漂洗和染色(请勿过多,会影响效果),漂洗的去离子水和染色液加倍。 染色液于室温避光,可保存一年。 染色液通常不建议回收使用,染色效果会变差,如有必要最多重复使用1次,回收的染液请保存在棕色瓶内...
蛋白胶快速染色液主要应用于SDS-PAGE凝胶电泳:是对蛋白进行定性及半定量分析的最常用,最快速方便的技术。根据蛋白分子量的不同,将蛋白梯度分离。蛋白纯度和分子量分析,WB实验,IP实验都需要用到SDS-PAGE凝胶电泳 产品特点: 快速:最快10分钟即可观测到蛋白条带 ...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是最常用的定性分析蛋白质的电泳方法,特别是用于蛋白质纯度检测和测定蛋白质分子量。 SDS-PAGE -巯基乙醇的样品处理液,SDS即十二烷基磺酸钠(CH3-(CH2)10-CH2OSO3-是在要走电泳的样品中加入含有SDS和 -巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的四级结构。电泳样品加入样品处理...
SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳 SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳 主要内容 •实验目的•实验原理•实验材料和试剂•实验步骤•结果处理 实验目的 系统中所有组分都含有0.丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺染色1～2小时或过夜。用5～15%的丙烯酰胺所灌制凝胶的线性分离范围如下表：Tris-甘氨酸电泳缓冲液 •了解电泳...
是一种用于最常用的Tris-Gly缓冲系统的SDS-PAGE快速电泳缓冲液。使用本快速电泳液可以在150V-200V恒压20-35分钟即可完成SDS-PAGE (SDS变性聚丙烯酰胺凝胶)蛋白电泳,并获得蛋白条带非常锐利的良好电泳效果。本产品为预混粉末(powder),使用前需要用水配制,但无需调节pH值。