电泳仪与电源 考马斯亮蓝染色液(或其他染色液) 实验步骤 一、制备SDS-PAGE凝胶 准备分离胶和浓缩胶按照不同的蛋白质大小,选择合适的分离胶浓度(常见为10-15%)。具体配方如下:分离胶(Resolving Gel)配方: 水 30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺(Acrylamide-Bis solution) 1.5 M Tris-HCl (pH 8.8) 10% SDS 10% ...
-用于染色聚丙烯酰胺凝胶上分离的蛋白质。 -配方为: 0.1%(w/v)Coomassie blue R-250 50%(v/v)甲醇 10%(v/v)醋酸 水,足够使总体积达到10ml 用溶液染色凝胶,并尽量避免光照。 以上是SDS-常用的试剂配方及其详细说明,这些试剂是进行聚丙烯酰胺凝胶电泳实验所必需的,能够帮助分离和分析蛋白质样品。©...
2、按照上面配方制SDS-PAGE凝胶,安装好电泳仪,在槽中加入电极缓冲液。 3、按一定顺序在加样孔中加入样品。 4、打开电源将电压调到80v,待样品跑过压缩胶后将电压调到120v至样品电泳到胶底部为止。 5、将凝胶小心取下放入容器中,加入染色液,用摇床摇2-3h 6、待条带清晰后倒出染色液,加入脱色液过夜 7、将脱色...
在实验室中,SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种常用的蛋白质分离技术。今天,我们将深入探讨SDS-PAGE预混胶的配方,以及如何使用不同的染色方法。📖 预混胶配方指南 分离胶的百分比(如6%、10%等)是根据丙烯酰胺含量来确定的。其他成分包括Tri浓度为0.375M,SDS浓度为0.1%,TEMED和APS作为促凝剂,含量...
染色液请倒入专用的回收容器内。以自来水小心地淋洗凝胶冲去剩余染料,然后倒入适量的脱色液,微波加热至刚沸腾后于染色摇床上摇动约10 min,倒掉脱色液,此时凝胶的蛋白条带即可看清。重复以上脱色步骤一次,即可看清电泳条带。扫描凝胶蛋白条带需要完全脱掉背景颜色,这...
一、SDS-PAGE凝胶电泳原理 SDS-PAGE凝胶电泳是将蛋白样品加入样品处理液(SDS和巯基乙醇)中,并进行高温加热处理,使蛋白变性,多肽链内部和肽链之间的二硫键打开,使肽链呈现开放状态。打开的肽链通过疏水作用与SDS结合,带有负电荷,在电场的作用下向正极迁移。由于不同大小的肽链在迁移过程中受到的阻力不同,它们逐渐分离...
sds-page 试剂配制 SDS-PAGE 试剂配制 凝胶脱色染色方法：溶液1：无水乙醇250mL，冰醋酸50mL，水200mL；溶液2：无水乙醇50mL，冰醋酸37.5mL，水437.5mL；溶液3：0.25g考马斯亮蓝R-250 溶于100mL 95%乙醇中，滤纸过滤，待用。电泳结束，取出胶放在胶盒中，加约50mL溶液1，微波炉加热1min，摇床摇10-20nin；...
以下是制作SDS-PAGE凝胶的基本配方和制胶步骤: 配方: 1. 1%丙烯酰胺(Acrylamide)溶液:将3.7g丙烯酰胺和60μl N,N'-亚甲基双丙烯酰胺溶解在0.5ml双蒸水中,搅拌均匀。 2. 2.5%BT(Bis-Tris)溶液:将0.1g BT和0.25ml TBE(三酸乙酸盐电泳缓冲液)混合均匀。 3. 10%过硫酸铵(AMS)溶液:将10μl AMS溶解在1...
电泳参数设置 恒电压 150V 起始电流 35-40mA 终止电流 10-15mA 电泳时间 40～50min 染色或进行下游实验。表三:SDS-PAGE分离胶配方表 浓度 成分 不同凝胶体积对应各组份的取样量(ml) 5mL 10mL 15mL 20mL 8%胶 H2O 2.7 5.4 8.1 10.8 4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8 1.25 2.5 3.75 5 40% PAA(29:1) ...