3月22日,CDE官网显示,先声药业SCR-6920胶囊的临床试验申请获批准,用于治疗晚期实体瘤。 SCR-6920是由先声药业自主研发的一款口服蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂,与甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同构成一对合成致死基因。合成致死就是单独一种基因失活并不影响细胞生存,但如果两个基因都失活则会导致细胞死亡。 ...
根据Insight数据库,2022年1月,先声药业自主研发的抗肿瘤创新机制PRMT5抑制剂SCR-6920胶囊的临床试验申请获CDE受理,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SCR-6920靶向合成致死基因中的甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP)/PRMT。在临床前研究中,SCR-6920已在体外展现出对多种血液瘤和实体瘤细胞的增殖抑制活性,且单药能显著抑制多个小鼠...
SCR-6920胶囊 药物类型 化药 规范名称 SCR-6920胶囊 首次公示信息日的期 2022-05-12 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 晚期恶性肿瘤 试验通俗题目 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 试验专业题目 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ...
1、确定SCR-6920治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的最大耐受剂量和/或II期推荐剂量(RP2D) 2、评价SCR-6920治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和耐受性、有效性 3、研究SCR-6920的药代动力学(PK)特征 4、初步评估药效学(PD)标记物及预测性标记物与疗