SCR-6920是一款自主研发的口服PRMT5抑制剂,与甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同构成一对合成致死基因。SCR-6920对PRMT5活性抑制有高度选择性和效力,在体外展现出对多种血液瘤和实体瘤细胞的增殖抑制活性,且单药能显著抑制多个小鼠CDX模型中的肿瘤生长。 研究药物:SCR-6920(I期) 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(一、...
SCR-6920是一款自主研发的口服PRMT5抑制剂,与甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同构成一对合成致死基因。SCR-6920对PRMT5活性抑制有高度选择性和效力,在体外展现出对多种血液瘤和实体瘤细胞的增殖抑制活性,且单药能显著抑制多个小鼠CDX模型中的肿瘤生长。 研究药物:SCR-6920(I期) 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(一、...
药品百科 首页/靶向药/ SCR-6920(SCR-6920) 药物类型:PRMT5抑制剂 适应症:晚期恶性肿瘤 靶点:PRMT5 是否上市:临床中 研发公司:先声药业 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
SCR-6920是先声药业有限公司自主研发的一款口服PRMT5抑制剂,为合成致死领域抗肿瘤药物,临床适应症为晚期恶性肿瘤。该品种具有PRMT5高抑制活性和高选择性,药代证实其易分布于肿瘤内,肿瘤内药物浓度与血浆药物浓度比值是其他在研PRMT5抑制剂的10倍左右,有望降低靶点相关的血液毒性。 2022年3月22日,CDE官方网站显示,...
3月22日,CDE官网显示,先声药业SCR-6920胶囊的临床试验申请获批准,用于治疗晚期实体瘤。 SCR-6920是由先声药业自主研发的一款口服蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂,与甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同构成一对合成致死基因。合成致死就是单独一种基因失活并不影响细胞生存,但如果两个基因都失活则会导致细胞死亡。
3月22日,根据CDE官网,先声药业1类新药SCR-6920胶囊获批临床(受理号:CXHL2200018/19/20),用于治疗晚期恶性肿瘤。 来源:CDE官网 根据Insight数据库,2022年1月,先声药业自主研发的抗肿瘤创新机制PRMT5抑制剂SCR-6920胶囊的临床试验申请获CDE受理,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。
1、确定SCR-6920治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的最大耐受剂量和/或II期推荐剂量(RP2D) 2、评价SCR-6920治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和耐受性、有效性 3、研究SCR-6920的药代动力学(PK)特征 4、初步评估药效学(PD)标记物及预测性标记物与疗
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