该品种具有PRMT5高抑制活性和高选择性,药代证实其易分布于肿瘤内,肿瘤内药物浓度与血浆药物浓度比值是其他在研PRMT5抑制剂的10倍左右,有望降低靶点相关的血液毒性。 2022年3月22日,CDE官方网站显示,用于治疗晚期实体瘤的先声药业SCR-6920胶囊的临床试验申请获得批准。
3月22日,CDE官网显示,先声药业SCR-6920胶囊的临床试验申请获批准,用于治疗晚期实体瘤。 SCR-6920是由先声药业自主研发的一款口服蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂,与甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同构成一对合成致死基因。合成致死就是单独一种基因失活并不影响细胞生存,但如果两个基因都失活则会导致细胞死亡。 ...
根据Insight数据库,2022年1月,先声药业自主研发的抗肿瘤创新机制PRMT5抑制剂SCR-6920胶囊的临床试验申请获CDE受理,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。 SCR-6920靶向合成致死基因中的甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP)/PRMT。在临床前研究中,SCR-6920已在体外展现出对多种血液瘤和实体瘤细胞的增殖抑制活性,且单药能显著抑制多个小鼠...
1、确定SCR-6920治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的最大耐受剂量和/或II期推荐剂量(RP2D) 2、评价SCR-6920治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和耐受性、有效性 3、研究SCR-6920的药代动力学(PK)特征 4、初步评估药效学(PD)标记物及预测性标记物与疗
2022年3月22日,CDE官方网站显示,用于治疗晚期实体瘤的先声药业SCR-6920胶囊的临床试验申请获得批准。 简要说明书 临床招募 [尚未招募]西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 [尚未招募]SHR-1210联合APTN及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌
石药集团和先声药业对比一下,还是很有意思的。石药在早期靠治疗脑卒中的丁苯酞过日子,有个重磅大单品在手,盈利能力才会强悍。目前,丁苯酞还在发力,但已经是暮气沉沉的感觉了。不过,即使将来被集采也还是会发挥余热,至少丁苯酞胶囊基本都在药店出售,受集采影响小。研发投入很高,三期临床的... ...
6月27日,先声药业(HK02096,股价8.68港元,市值229.75亿港元)宣布公司“合成致死”机制的抗肿瘤创新药——SCR-6920胶囊开放、多中心I期临床试验在山东省肿瘤医院完成首例患者用药。 6月29日上午,山东省肿瘤医院I期临床研究中心主任医师... 网页链接 百花村:公司客户群体广泛合作良好,包含众多优秀企业集团和上市公司以及...
6月27日,先声药业(HK02096,股价8.68港元,市值229.75亿港元)宣布公司“合成致死”机制的抗肿瘤创新药——SCR-6920胶囊开放、多中心I期临床试验在山东省肿瘤医院完成首例患者用药。 6月29日上午,山东省肿瘤医院I期临床研究中心主任医师... 网页链接 百花村:公司客户群体广泛合作良好,包含众多优秀企业集团和上市公司以及...
6月27日,先声药业(HK02096,股价8.68港元,市值229.75亿港元)宣布公司“合成致死”机制的抗肿瘤创新药——SCR-6920胶囊开放、多中心I期临床试验在山东省肿瘤医院完成首例患者用药。 6月29日上午,山东省肿瘤医院I期临床研究中心主任医师... 网页链接 百花村:公司客户群体广泛合作良好,包含众多优秀企业集团和上市公司以及...