2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在...
SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE,15.2%的患者被评估为药物相关。SAR408701在非...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结...
SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE,15.2%的患者被评估为药物相关。SAR408701在非...
主要目的:确定SAR408701(Tusamitamab ravtansine)与多西他赛相比,是否能够改善在至少50%的肿瘤细胞群体中CEACAM 5表达水平≥2+且经基于铂类化疗标准既往治疗以及免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的转移性非鳞状NSCLC受试者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 次要终点: 比较SAR408701与多西他赛的客观缓解率(ORR)和健康...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结肠...
A Phase 1/2 study (NCT02187848) showed tusamitamab ravtansine antitumor activity in pretreated patients (pts) with advanced nonsquamous NSCLC and high CEACAM5 expression. Here, we explore biomarker associations with tumor CEACAM5 expression by immunohistochemistry (IHC), and whether biomarkers ...
2、组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。 3、由中心实验室ICH检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用,则为新鲜活检样本)至少50%肿瘤细胞群体中CEACAM 5表达≥2+的受试者。 4、根据RECISTv1.1,至少一个可测量病灶,由当地研究中心研究者/放射学评估...