2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结...
SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE,15.2%的患者被评估为药物相关。SAR408701在非...
SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE,15.2%的患者被评估为药物相关。SAR408701在非...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在...
SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE,15.2%的患者被评估为药物相关。SAR408701在非...
主要目的:确定SAR408701(Tusamitamab ravtansine)与多西他赛相比,是否能够改善在至少50%的肿瘤细胞群体中CEACAM 5表达水平≥2+且经基于铂类化疗标准既往治疗以及免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的转移性非鳞状NSCLC受试者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 次要终点: 比较SAR408701与多西他赛的客观缓解率(ORR)和健康...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结肠...
SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE,15.2%的患者被评估为药物相关。SAR408701在非...