SAR408701是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,SAR-408701在多种CEACAM5阳性的异种肿瘤移植小鼠模型(结肠癌、肺癌、胃癌)中显示出抗...
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4...
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4...
SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4偶联。在92名患者(28名中度 IHC表达和64名高表达)中,SAR408701在CEACAM5表达的非鳞状NSCLC中的首次人体研究显示,中度和高表达者的 ORR分别为7.1%和20.3%。47.8% 的患者发生≥3级治疗紧急AE,15.2%的患者被评估为药物相关。SAR408701在非...
早在2020年ASCO大会上,赛诺菲公司就曾公布的I/II期临床试验结果显示,接受过SAR408701治疗的CEACAM5高表达患者的ORR为20.3%,DCR为64.1%,中位DOR为5.6个月。 目前该项目已经开展三期临床,虽然对照组为多西他赛化疗方案,但是这个项目是可以交叉入组的,意思是倘若分到了多西他赛组,那么再次耐药之后还是可以交叉到SAR408701...
SAR408701注射液的适应症是转移性非鳞状非小细胞肺癌。 此药物由Sanofi-aventis recherche & développement/ Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/ 赛诺菲(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:确定SAR408701(Tusamitamab ravtansine)与多西他赛相比,是否能够改善在至少50%的肿瘤细胞群体中CEACAM 5表...
肺癌重磅新药来袭!靶..2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)
SAR408701对CEACAM5阳性肿瘤的活性癌胚抗原相关细胞黏附分子5ceacam5是一种糖蛋白在正常成人组织中限制性表达但在胃肠道癌泌尿生殖系统癌呼吸系统癌和乳腺癌中过表达 SAR408701对CEACAM5阳性肿瘤的活性 癌胚抗原相关细胞黏附分子5(CEACAM5)是一种糖蛋白,在正常成人组织中限制性表达,但在胃肠道癌、泌尿生殖系统癌、...
首页/靶向药/ TusamitamabTusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司:ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定剂美登木素DM4...