SAR408701是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,SAR-408701在多种CEACAM5阳性的异种肿瘤移植小鼠模型(结肠癌、肺癌、胃癌)中显示出抗...
SAR408701是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,SAR-408701在多种CEACAM5阳性的异种肿瘤移植小鼠模型(结肠癌、肺癌、胃癌)中显示出抗...
Tusamitamab Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定...
Tusamitamab Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司: ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述SAR408701是一种新型ADC,它将抗CEACAM5单克隆抗体与微管去稳定...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在...
早在2020年ASCO大会上,赛诺菲公司就曾公布的I/II期临床试验结果显示,接受过SAR408701治疗的CEACAM5高表达患者的ORR为20.3%,DCR为64.1%,中位DOR为5.6个月。 目前该项目已经开展三期临床,虽然对照组为多西他赛化疗方案,但是这个项目是可以交叉入组的,意思是倘若分到了多西他赛组,那么再次耐药之后还是可以交叉到SAR408701...
早在2020年ASCO大会上,赛诺菲公司就曾公布的I/II期临床试验结果显示,接受过SAR408701治疗的CEACAM5高表达患者的ORR为20.3%,DCR为64.1%,中位DOR为5.6个月。 目前该项目已经开展三期临床,虽然对照组为多西他赛化疗方案,但是这个项目是可以交叉入组的,意思是倘若分到了多西他赛组,那么再次耐药之后还是可以交叉到SAR408701...
SAR408701注射液的适应症是转移性非鳞状非小细胞肺癌。 此药物由Sanofi-aventis recherche & développement/ Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/ 赛诺菲(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:确定SAR408701(Tusamitamab ravtansine)与多西他赛相比,是否能够改善在至少50%的肿瘤细胞群体中CEACAM 5表...
肺癌重磅新药来袭!靶..2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)
首页/靶向药/ TusamitamabTusamitamab ravtansine (SAR408701) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:CEACAM5 是否上市:临床中 研发公司:ImmunoGen、赛诺菲(Sanofi) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科