将sam文件与bam文件互换;然后对bam文件进行各种操作,比如数据的排序(sort)和提取(这些操作 是对bam文件进行的,因而当输入为sam文件的时候,不能进行该操作);最后将排序或提取得到的数据输出为bam或sam(默认的)格式。如果没有指定选项或区域,则将指定的输入对齐文件(SAM、BAM或CRAM格式)中的所有对齐打印到SAM格式的...
一、安装Samtools sort 安装Samtoolssort前,首先需要安装Samtools。Samtools是一个处理SAM/BAM格式文件的一套基本的命令行工具,包括文件格式转换、排序、索引、过滤等常用功能。因此,Samtools sort也是基于Samtools的功能扩展而来,所以安装Samtools是必须的前置步骤。 1.1安装Samtools Samtools的安装方式有多种,包括源代码安装、...
samtools 有39个子命令,但是最常用的功能就是对bam文件排序后构建索引,然后进行后续的生物信息学分析。也就是我们常说的Samtools三步曲:sam转bam,bam排序,bam建索引(旧版本),但是目前samtoools 对sam文件进行 sort 排序的时候是可以直接输出bam的,因此可以缩减为2步——sam排序输出bam、bam建索引。 ## 示例 ## ...
sort命令的输出默认是标准输出写入,或者使用-o参数时,指定bam文件输出名。sort命令还会在内存不足时创建临时文件tmpprefix.%d.bam Usage:samtools sort [-l level] [-m maxMem] [-o out.bam] [-O format] [-n] [-T tmpprefix] [-@ threads] [in.sam|in.bam|in.cram] Options: -m设置每个线程运行...
samtools sort [options] input.bam 仅可对bam文件进行排序 默认对最左侧坐标进行排序 处理后会在header中加入相应的行 默认输出格式是bam,默认输出到标准输出 options: -n: 根据read的name进行排序,默认对最左侧坐标进行排序 -o: 设置排序后输出文件的文件名 ...
Usage: samtools sort [-n] [-m <maxMem>] <in.bam> <out.prefix> -m 参数默认下是 500,000,000 即500M(不支持K,M,G等缩写)。对于处理大数据时,如果内存够用,则设置大点的值,以节约时间。 -n 设定排序方式按short reads的ID排序。默认下是按序列在fasta文件中的顺序(即header)和序列从左往右的位点...
samtools sort用来对SAM/BAM/CRAM文件进行排序,按最左坐标排序,或使用-n时按读取名称排序。默认情况下,排序后的输出被写到标准输出,或者在使用-o时写到指定的文件(out.bam)。此命令还将创建临时文件tmpprefixv .%d。当整个对齐数据无法装入内存时(通过-m选项控制),根据需要使用bam。
Usage: samtools sort [-n] [-m <maxMem>] <in.bam> <out.prefix> -m 参数默认下是 500,000,000 即500M(不支持K,M,G等缩写)。对于处理大数据时,如果内存够用,则设置大点的值,以节约时间。 -n 设定排序方式按short reads的ID排序。默认下是按序列在fasta文件中的顺序(即header)和序列从左往右的位点...
应用场景:比对软件产生的序列通常是随机的。然而,比对后的分析步骤通常要求sam/bam文件被进一步处理,例如在IGV查看比对结果时,常需要输入的bam文件已经被index。因此,本文将介绍samtools sort和samtools inde…
Usage: samtools sort [-n] [-m <maxMem>] <in.bam> <out.prefix> -m 参数默认下是 500,000,000 即500M(不支持K,M,G等缩写)。对于处理大数据时,如果内存够用,则设置大点的值,以节约时间。 -n 设定排序方式按short reads的ID排序。默认下是按序列在fasta文件中的顺序(即header)和序列从左往右的位点...