四、遗传学 核结合因子(CBF)是一个异二聚体,其两个成分的基因——RUNX(也称AML或CBFA)和CBFB的重排与急性白血病相关。t(8;21)(q22;q22.1)累及编码核结合因子亚单位α的RUNX基因和RUNX1T1(ETO)基因。t(8;21)(q22;q22...
近日,复旦大学生物医学研究院青年副研究员石玉衡与合作者在Leukemia杂志上发表了题为STING is crucial for the survival of RUNX1::RUNX1T1 leukemia cells的研究论文,该研究首次报道了由DNA损伤激活的cGAS-STING通路在介导AE导致的AML发生...
B.AML-M2b RUNX1-RUNX1T1融合基因为t(8;21)(q22;q22)染色体易位的特异性分子标志。该异常与FAB分型中的AML-M2b密切相关,后者表现为粒系成熟分化的形态学特征。 - **A. AML-M1**:以原始细胞为主,无成熟分化表现,无该融合基因。 - **B. AML-M2b**:与t(8;21)相关,是答案。 - **C. AML-M3*...
你的孩子AML1-ETO基因(现在更新命名为:RUNX1-RUNX1T1基因),就这个基因本身而言,它的预后是相对好的,首选化疗,不得已才考虑做骨髓移植。我们科研究统计过这种基因阳性病例的五年生存率能到70-80%以上,但有些其他因素还会对预后产生影响,比如:孩子发病时的年龄,ETO基因下降的速度,c-KIT突变,有没有合并其他异常染...
MLLT3-KMT2A融合基因是t(9;11)(p21.3;q23.3)染色体易位形成的,其中赖氨酸甲基转移酶2A即KMT2A(旧称MLL)基因突变在AML中较常见,发生率约为10%[7],其中KMT2A与…
RUNX1::RUNX1T1阳性AML的临床特征、预后及可测量残留病监测的临床意义研究中文摘要【目的】1.总结RUNX1::RUNX1TI阳性急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)临床及实验室特征,分析影响其治疗疗效和预后的危险因素。2.分析实时荧光定量聚合酶链反应技术(realtimequantitativepolymerasechainreactionqRT-PCRRUNX1::RUNX1...
人类8号染色体和21号染色体易位后会导致RUNX1-RUNX1T1(AE)融合基因的产生,该融合基因会进一步介导M2型急性髓系白血病(AML)的发生。约有50%的该类型白血病患者会在化疗结束后5年内复发,且对原有治疗方案表现出耐受现象。因此针对该类型白血病探索新的治疗靶点与发病机制将有利于这些复发耐药病人的临床缓解与生存改善。
急性髓系白血病(AML)伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1是一种中性粒细胞通常有成熟迹象的急性髓系白血病。外周血和骨髓中可见体积较大,具有丰富嗜碱性胞质的原始粒细胞,常含有嗜天青颗粒。该类型白血病具有较高的完全缓解率和良好的长期预后。 WHO造血与淋巴组织肿瘤分类2008(红色方框): ...
结果 在RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性的AML-M2患者预后因素分析中,单因素结果显示,CD19阳性、诱导治疗后MRD下降>3个对数级、治疗后融合基因转阴是影响患者OS预后良好的因素(P<0.05),诱导治疗后MRD下降>3个对数级、融合基因转阴是影响患者RFS预后良好的因素(P<0.05);而白细胞≥20×10 9 /L,C-Kit D816突变是影响...
目的分析RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及预后。 方法收集并回顾性分析运城市中心医院2012年1月至2018年2月收治的25例RUNX1-RUNX1T1阳性AML患者临床资料,包括患者性别、年龄、血常规、流式细胞术(FCM)、细胞遗传学结果及RUNX1-RUNX1T1融合基因表达水平等资料,采用Kaplan-Meier法进行生...