核结合因子(CBF)是一个异二聚体,其两个成分的基因——RUNX(也称AML或CBFA)和CBFB的重排与急性白血病相关。t(8;21)(q22;q22.1)累及编码核结合因子亚单位α的RUNX基因和RUNX1T1(ETO)基因。t(8;21)(q22;q22)AML患者可检...
你的孩子AML1-ETO基因(现在更新命名为:RUNX1-RUNX1T1基因),就这个基因本身而言,它的预后是相对好的,首选化疗,不得已才考虑做骨髓移植。我们科研究统计过这种基因阳性病例的五年生存率能到70-80%以上,但有些其他因素还会对预后产生影响,比如:孩子发病时的年龄,ETO基因下降的速度,c-KIT突变,有没有合并其他异常染...
RUNX1又称为AML1或CBFA基因,位于染色体21q22;RUNX1T1又称为ETO基因,位于染色体8q22。t(8;21)(q22;q22)导致RUNX1、RUNX1T1基因断裂、重排,形成RUNX1-RUNX1T1(AML1-ETO)融合基因,是急性粒细胞白血病(AML)中最常见的异常基因,引起造血干祖细胞分化成熟障碍,从而诱发AML,白血病类型主要见于成熟型AML(相当于FAB分...
核结合因子(CBF)是一个异二聚体,其两个成分的基因——RUNX(也称AML或CBFA)和CBFB的重排与急性白血病相关。t(8;21)(q22;q22.1)累及编码核结合因子亚单位α的RUNX基因和RUNX1T1(ETO)基因。t(8;21)(q22;q22)AML患者可检测到RUNX- RUNX1T1融合基因转录本。CBF转录因子是造血所必需的,RUNX- RUNX1T1使CFB发...
【目的】1.总结RUNX1::RUNX1TI阳性急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)临床及实验室特征,分析影响其治疗疗效和预后的危险因素。2.分析实时荧光定量聚合酶链反应技术(realtimequantitativepolymerasechainreactionqRT-PCRRUNX1::RUNX1T1AML,)监测阳性治疗过程中及随访时...
leukemia,AML)的骨髓或外周血原始细胞一般需≥20%,但是伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1(AML1-ETO)、inv(16) (p13.1q22)或 t(16;16)(p13.1;q22);CBFB-MYH11和PML-RARA的AML,原始细胞比例可以低于20%,但临床上少见.本研究报道1例原始细胞<20%伴RUNX1-RUNX1T1(AML1-ETO)阳性的AML病例. ...
基因别名:AML1; AML1-EVI-1; AML1-MTG8; AML1T1; AMLCR1; CBF2alpha; CBFA2; CBFA2T1; CDR; ETO; EVI-1; MTG8; PEBP2aB; PEBP2alpha; RUNX1; RUNX1T1; ZMYND2 UniProt ID:(Human) Q01196,(Human) Q06455 Entrez Gene ID:(Human) 861,(Human) 862 ...
Regulation of the adaptor molecule LAT2, an in vivo target gene of AML1/ETO (RUNX1/ RUNX1T1), during myeloid differentiation. Br J Haematol. 2011;153:612-622.Duque-Afonso J, Solari L, Essig A, Berg T, Pahl HL, Lu¨ bbert M. (2011). Regulation of the adaptor molecule LAT2, an...
湖北艾普蒂生物工程有限公司生产的RUNX1T1抗体;RUNX1T1 antibody,最新报价:1280元/ul,SpecificationAliasesCDR;ETO;MTG8;AML1T1;ZMYND2;CBFA2T1SwissprotQ06455Host/Isotyp
遗传学:t(8;21)(q22;q22);RUNX1-RUNX1T1(也称为AML1-ETO)。70%病例有额外的染色体异常,如丢失一条性染色体,或del(9q)。20-30%病例KIT突变。继发性基因突变较常见,如KRAS、NRAS、ASXL1、ASXL2,发生率从10%到30%不等。 鉴别诊断: 1.骨髓增生异常综合症伴母细胞增高:对于母细胞增高少于20%的病例,需与...